جلد 16، شماره 11 - ( 12-1396 )                   جلد 16 شماره 11 صفحات 1094-1089 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


علوم پزشکی کرمان
چکیده:   (2837 مشاهده)

چکیده
زمینه و هدف: تومور ملانوتیک نورواکتودرمال شیرخوارگی یک نئوپلاسم نادر خوش خیم با منشأ ستیغ عصبی است که معمولا در سال اول زندگی اتفاق می‌افتد. این تومور در ناحیه سر و گردن و به خصوص در ماگزیلا دیده می‌شود. اگرچه در نواحی دیگر از جمله در مغز و استخوان ران و حتی در تخمدان‌ها نیز گزارش شده است. این تومور به صورت تورم در بافت نرم است که استخوان را متأثر می‌کند. تومور مهاجم بوده و دارای رشد سریع می‌باشد و باعث جابجایی دندان‌ها می‌شود. در رادیوگرافی ساده یک ناحیه رادیولوسنت با حاشیه نامشخص دیده می‌شود سی‌تی‌اسکن اطلاعات ارزشمندی در رابطه با گسترش ضایعه و طرح درمان جراحی فراهم می‌کند.
شرح مورد: بیمار شیرخوار 7 ماهه است که طبق گفته خانواده وی حدود 4 ماه قبل متوجه وجود توده کوچکی در قدام ماگزیلا شده‌اند و در طی این مدت به سرعت رشد کرده است. بیمار هیچ گونه مشکل زمینه‌ای نداشته و در تغذیه دچار مشکل شده بود. شیرخوار تحت جراحی قرار گرفت و نمونه جهت بررسی پاتولوژی ارسال شد که نتیجه تومور ملانوتیک نورواکتودرمال گزارش گردید. وی2 سال تحت نظر قرار گرفت و هیچ گونه عودی مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: تومور نورواکتودرمال از تومورهای نادر می‌باشد که سریعاً رشد کرده و موضعاً مهاجم است تشخیص و درمان سریع از تهاجم وسیع آن جلوگیری می‌کند.
واژه‌های کلیدی: تومور مهاجم ماگزیلا، تومور ملانوتیک اکتودرمال، نئوپلاسم، شیرخوارگی
 

متن کامل [PDF 207 kb]   (1301 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (1819 مشاهده)  
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: جراحي
دریافت: 1395/3/17 | پذیرش: 1396/4/21 | انتشار: 1396/12/19

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.