AU - Kord, Z. AU - Amini, K. AU - Parviz, M. TI - Determining the Frequency of Panton-Valentine Leukocidin (PVL Genes), and Collagen-Binding Protein (cna) in Staphylococcus Aureus Strains Isolated from Clinical Specimens and Antibiotic Resistance: A Short Report PT - JOURNAL ARTICLE TA - RUMS_JOURNAL JN - RUMS_JOURNAL VO - 14 VI - 8 IP - 8 4099 - http://journal.rums.ac.ir/article-1-2618-fa.html 4100 - http://journal.rums.ac.ir/article-1-2618-fa.pdf SO - RUMS_JOURNAL 8 AB  - چکیده زمینه و هدف: سم ‌ پنتون ‌والنتین لوکوسیدین (PVL) یک اگزو‌توکسین همولیتیک است که باعث افزایش قدرت نفوذ‌پذیری غشاء سلولی و در نتیجه سبب لیز شدن لکوسیت‌ها و نکروز بافت می‌شود. پروتئین‌های متصل شونده به کلاژن cna ادهزین استافیلوکوکوس اورئوس است که مسئول اتصال به کلاژن و عمده‌ترین فاکتور حدت در عفونت‌های آرتریت و استئومیلیت می‌باشد. هدف از انجام مطالعه، بررسی حضور ژن‌های PVL، cna در سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از نمونه‌های بالینی به روش Multiplex PCR می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی، تعداد 67 نمونه استافیلوکوکوس اورئوس جداسازی گردید. آزمون‌ تعیین حساسیت آنتی‌بیوتیکی بر اساس دستورالعمل CLSI با آنتی بیوتیک‌های مختلف انجام گردید. آزمون PCR چندگانه‌ نیز انجام شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد بیشترین حساسیت به آنتی‌بیوتیک‌های ونکومایسین و لینزولید 1/97‌% و بیشترین مقاومت به آنتی‌بیوتیک کلیندامایسین 9/23% است. فراوانی ژن cna در نمونه‌های بالینی 7/41% گزارش گردید، در صورتی که ژن PVL در هیچ یک از نمونه‌ها شناسایی نگردید. نتیجه‌گیری: به دلیل اهمیت استافیلوکوکوس اورئوس به عنوان مهمترین عامل ایجاد عفونت در بین افراد جامعه به خصوص عفونتهای مقاوم بیمارستانی و با توجه به افزایش روزافزون مصرف آنتی‌بیوتیک‌ها، بررسی میزان مقاومت به این عوامل ضروری می‌باشد. روش PCR چندگانه‌ای یک روش ساده، حساس، کم هزینه، نسبتاً سریع و بسیار اختصاصی است که علاوه بر این، توانایی شناسایی چندین ژن را نیز به طور همزمان دارد. واژ‌ه‌های کلیدی:  استافیلوکوکوس اورئوس،&zwj لوکوسیدین پنتون والنتین CP - IRAN IN - Assistant Professor, Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran. LG - eng PB - RUMS_JOURNAL PG - 701 PT - Research YR - 2015