fa استانداردسازی گزارش در مطالعات کارآزمایی بالینی: کانسورت مديريت و اطلاع رساني پزشكي مديريت و اطلاع رساني پزشكي مقاله مروري Review Article <p dir="RTL" style="margin-right:18.7pt;"><strong>چکیده</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:18.7pt;"><strong>زمینه و هدف:</strong> مطالعه کارآزمایی بالینی عبارت است از مطالعه‌ای که شرکت‌کنندگان هم‌زمان در گروه‌های مداخله و شاهد قرار می‌گیرند تا ارتباط علت و معلولی بین یک مداخله و یک پیامد بررسی گردد. از آنجا که در مداخله‌های انسانی، احتمال تورش وجود دارد، طراحی غیراستاندارد مطالعات کارآزمایی بالینی منجر به ارائه نتایج غیرواقعی از عوامل مداخله‌ای می‌شود. به‌منظور استانداردسازی مطالعات کارآزمایی بالینی، بیانیه کانسورت <span dir="LTR">Consolidated Standards of Reporting Trials</span> که دستورالعملی مشتمل بر مراحل طراحی، اجرا و گزارش نتایج است، ارائه گردید. بیانیه کانسورت مشتمل بر یک فلوچارت و یک فلودیاگرام است. چک‌لیست کانسورت یک محتوای 25 آیتمی است که چگونگی نگارش عنوان، خلاصه، مقدمه، مواد و روش‌ها، نتایج، بحث، ثبت مطالعه، دسترسی به پروتکل مطالعه و منابع تأمین بودجه در آن لحاظ گردیده است و در فلودیاگرام کانسورت چگونگی دسترسی به شرکت‌کنندگان در طول مطالعه، مورد توجه قرار گرفته است. با توجه به اهمیت مطالعات کارآزمایی بالینی در ارائه روش‌های جدید درمانی و تشخیصی، این مطالعه با هدف بررسی و ارزیابی عملکرد بیانیه کانسورت انجام گرفت.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:18.7pt;"><strong>واژه‌های کلیدی</strong>: کارآزمایی بالینی، کارآزمایی بالینی تصادفی، مداخله، کانسورت</p> <p align="center" dir="RTL"></p><p dir="RTL"></p> <p><strong>Background and Objective: </strong>Interventional clinical trial is the study in which the participants are simultaneously placed in the intervention and control groups to investigate the cause-effect relationship between an intervention and an outcome. Because of the probability of some bias in human intervention, non-standard clinical trials design produce unreal interventional results. For standardizing the clinical trials, Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) statement was presented that is a guideline including the design, implementation and reporting of the results. CONSORT statement includes a flowchart and a Flow Diagram. CONSORT statement has a 25-item list that describes how to write a title, abstract, introduction, methods, results, discussion, registration, and access study protocol and sources of research funding. In the Flow Diagram of CONSORT, the way to access the participants, along the study, is taken into consideration. Of the importance of clinical trials on new diagnostic and therapeutic methods, present study was conducted to survey and evaluate the performance of CONSORT statement<span dir="RTL">.</span></p> <p style="margin-left:.2pt;"><strong>Key words: </strong>Clinical trial, Randomized Clinical Trial, Intervention, Consort</p> <p></p> <p><strong>Funding: </strong>This research was funded by Rafsanjan University of Medical Sciences.</p> <p><strong>Conflict of interest: </strong>None declared.</p> <p><strong>Ethical approval: </strong>The Ethics Committee of Rafsanjan University of Medical Sciences approved the study.</p> <p></p> <p><strong>How to cite this article:</strong> Ayoobi F, Rahmani MR, Assar S, Jalalpour S, Rezaeian M. The Consort (Consolidated Standards Of Reporting Trials). <em>J Rafsanjan Univ Med Sci</em> 2017; 15(10): 977-94. [Farsi]</p> کارآزمایی بالینی, کارآزمایی بالینی تصادفی, مداخله, کانسورت Clinical trial, Randomized Clinical Trial, Intervention, Consort 977 994 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-392-13&slc_lang=fa&sid=1 F. Ayoobi فاطمه ایوبی 6900319475328460027112 6900319475328460027112 No دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان M.R. Rahmani محمدرضا رحمانی 6900319475328460027113 6900319475328460027113 No دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان S. Assar شکرالله آثار 6900319475328460027114 6900319475328460027114 No دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان Sh. Jalalpour شیلا جلال پور 6900319475328460027115 6900319475328460027115 Yes دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان M. Rezaeian محسن رضاییان 6900319475328460027116 6900319475328460027116 No دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان