fa تومور ملانوتیک نورواکتودرمال در فک بالای شیرخوار هفت ماهه: یک گزارش مورد جراحي Surgery گزارش مورد Case Report <p align="right"><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">چکیده</span></span></strong><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">تومور ملانوتیک نورواکتودرمال شیرخوارگی یک نئوپلاسم نادر خوش</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">خیم با منشأ ستیغ عصبی است که معمولا در سال اول زندگ</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ی اتفاق می‌افتد.</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">این تومور در ناحیه سر و گردن و به خصوص در ماگزیلا دیده می‌شود. اگرچه در نواحی دیگر از جمله در مغز و استخوان ران و حتی در تخمدان‌ها نیز گزارش شده است. این تومور به صورت تورم در بافت نرم است که استخوان را متأثر می‌کند. تومور مهاجم بوده و دارای رشد سریع می‌باشد و باعث جابجایی دندان‌ها می‌شود. در رادیوگرافی ساده یک ناحیه رادیولوسنت با حاشیه نامشخص دیده می‌شود سی‌تی‌اسکن اطلاعات ارزشمندی در رابطه با گسترش ضایعه و طرح درمان جراحی فراهم می‌کند.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">شرح مورد</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">: بیمار شیرخوار 7 ماهه است که طبق گفته خانواده وی حدود 4 ماه قبل متوجه وجود توده کوچکی در قدام ماگزیلا شده‌اند و در طی این مدت به سرعت رشد کرده است. بیمار هیچ</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">گونه مشکل زمینه‌ای نداشته و در تغذیه دچار مشکل شده بود. شیرخوار تحت جراحی قرار گرفت و نمونه جهت بررسی پاتولوژی ارسال شد که نتیجه تومور ملانوتیک نورواکتودرمال گزارش</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">گردید. وی2 سال تحت نظر قرار گرفت و هیچ</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">گونه عودی مشاهده نشد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> تومور نورواکتودرمال از تومورهای نادر می‌باشد که سریعاً رشد کرده و موضعاً مهاجم است تشخیص و درمان سریع از تهاجم وسیع آن جلوگیری می‌کند.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">واژه‌های کلیدی: </span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">تومور مهاجم ماگزیلا، تومور ملانوتیک اکتودرمال، نئوپلاسم، شیرخوارگی</span></span><br> &nbsp;</p> <p></p><p align="center" dir="RTL"></p> <p>&nbsp;<br> <strong>Background and Objectives:</strong> Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI) is a rare, usually benign neoplasm of neural crest origin. MNTI usually arises in infants within the first year of life. The tumor is usually observed in head and neck areas especially in maxilla; however it has been reported in other areas such as hip, bone marrow, and ovary as well. It usually appears as a soft tissue swelling, frequently affecting bone. &nbsp;The tumor is aggressive and grows rapidly, and results in tooth displacement. In plain radiographs, MNTI appears as intrabony expansive areas of radiolucency, usually with poorly demarcated margins.Computed tomography (CT) scans provide important information regarding the extent of the lesion, thereby assisting in the development of a surgical plan.<br> <strong>Case Report</strong>: The patient was a 7-month -old infant. According to his family, they found out about the existence of a small tumor in anterior maxilla 4 months before referring to the medical center, which in this period of time had grown very quickly. The patient did not have any other problem except eating difficulty.He went under surgery and a sample was taken and sent for pathological examination. The result reported a melanotic neuroectodermal tumor. The infant was under observation for 2 years and no recurrence was observed.<br> <strong>Conclusion</strong>: Neuroectodermal tumor is a rare and locally aggressive tumor, thus early diagnosis and treatment is very important to prevent its vast invasion.<br> <strong>Key words: </strong>Aggressive maxillary tumor, Melanotic neuroectodermal tumor, Neoplasm, Infancy<br> &nbsp;<br> <strong>How to cite this article: </strong>Ashab Yamin MR, Kimiae Talab M. Melanotic Neuroectodermal Tumor in the Maxilla of a Seven-month-old Boy. <em>J Rafsanjan Univ Med Sci</em> 2018; 16(11): 1089-94. [Farsi]<br> &nbsp;<br> &nbsp;</p> <p align="right" dir="RTL"></p> تومور مهاجم ماگزیلا, تومور ملانوتیک اکتودرمال, نئوپلاسم, شیرخوارگی Aggressive maxillary tumor, Melanotic neuroectodermal tumor, Neoplasm, Infancy 1089 1094 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2812-1&slc_lang=fa&sid=1 M.R. Ashab Yamin محمدرضا اصحاب یمین kimiaemahsa@gmail.com 6900319475328460028404 6900319475328460028404 Yes علوم پزشکی کرمان M. Kimiae Talab مهسا کیمیایی طلب mashab@gmail.com 6900319475328460028405 6900319475328460028405 No علوم پزشکی کرمان