fa اثر سیتوتوکسیک عصاره‌های آلی جلبک دریایی acerosa Gelidiella سواحل چابهار بر رده‌های سلولی سرطان سینه (MCF-7) و کولورکتال (HT-29) ايمونولوژي ايمونولوژي پژوهشي Research <div><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">جلبک‌های دریایی یکی از منابع طبیعی با طیف گسترده از متابولیت‌های ثانویه می‌باشند که فعالیت‌های بیولوژیکی متفاوت</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">از جمله فعالیت ضد‌تومور و ضد‌سرطانی دارند. </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">پژوهش حاضر با هدف بررسی فعالیت سیتوتوکسیک عصاره‌های آلی جلبک دریایی </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Gelidiella acerosa</span></span></em> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">علیه دو رده&shy; سلولی سرطان پستان و کولورکتال در شرایط برون سلولی انجام گردید.</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> این مطالعه از نوع آزمایشگاهی بود. رده سلولی سرطان پستان (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">MCF-7</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) و کولورکتال (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">HT-29</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) در محیط کشت </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">RPMI</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> همراه 10 درصد سرم جنین گاوی کشت شد. اثر سیتو توکسیسیتی غلظت‌های مختلف جلبک (شامل 125، 250، 500 و 1000 میکروگرم بر میلی‌لیتر) با روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">MTT</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> (دی متیل تترازولیوم بروماید) و تریپان بلو سنجش شد. قطعه قطعه شدن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">DNA</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سلول‌ها پس از کشت و تیمار شدن با عصاره‌های جلبکی، تریپسینه شدن و رسوب در حضور </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">RNAase</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> با استفاده از ژل آگاروز 2% </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">بررسی شد</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">. به منظور تجزیه و تحلیل داده‌ها از آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Tukey</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> استفاده شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> درصد زنده‌مانی سلول‌های سرطانی در هر دو روش با غلظت عصاره‌ها رابطه معکوس داشت. غلظت 1000 میکروگرم در میلی‌لیتر عصاره متانولی جلبک بیشترین اثر سمیت سلولی را نسبت به کنترل و غلظت‌های کمتر عصاره نشان داد (05/0></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">p</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">). میزان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">LC50</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> (غلظت کشنده 50 درصد) عصاره متانولی سلول‌های سرطانی کولورکتال و سینه به ترتیب برابر با 52/25&plusmn;48/724</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">و 05/41&plusmn;</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">36/845 میکروگرم بر میلی‌لیتر بود. هم چنین، غلظت بالای عصاره متانولی جلبک به شکل وابسته به دوز در مقایسه با نمونه کنترل قادر به قطعه قطعه کردن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">DNA</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> سلول‌های سرطانی و القاء آپوپتوز شد (05/0></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">p</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">).</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در این مطالعه اثر سیتوتوکسیک جلبک کارآمد بود و می‌تواند مبنایی برای انجام مطالعات بعدی به منظور شناسایی ترکیبات ضد‌سرطان باشد. هم‌چنین پس از انجام مطالعات درون‌تنی، پیش‌کلینیکی و کلینیکی می‌توان از عصاره این جلبک در صنایع غذایی و دارویی استفاده نمود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">واژه‌های کلیدی:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سمیت سلولی، روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">MTT</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، جلبک دریایی، آپوپتوز، سرطان سینه، سرطان کولورکتال</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></div> <strong>Background and Objectives:</strong> Marine algae are one of the natural resources which produce a wide range of new secondary metabolites with various biological activities such&nbsp; as antitumor and anticancer properties. The present study was conducted in order to evaluate the <em>invitro</em> cytotoxic effect of marine algae <em>Gelidiella acerosa</em> organic extracts against breast (MCF-7) and colorectal (HT-29) cancer cell lines.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>In this laboratory study, cell lines of breast (MCF-7) and colorectal (HT-29) were cultured in RPMI medium with 10% fetal bovine serum (FBS). The cytotoxic effect of different concentrations (125, 250, 500 ,and 1000 &mu;g/ml) of algae extracts cultured cells were evaluated by MTT (3-(4, 5-dimethyl-2-thiazolyl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide) and trypan blue assay. DNA fragmentation activity of the cells was evaluated by the 2% agarose gel after cell culturing by the different concentration of the algae extracts, trypsination ,and precipitation by RNAase. Data were analyzed using one-way ANOVA followed by Tukey post hoc test.<br> <strong>Results:</strong> Survival of cancer cells in both methods was inversely correlated with the concentration and the percentage of survival decreased with increasing concentration. Concentration of 1000 &micro;g/ml of methanol extract showed the greatest effect compared with the controls (p<0.05). The methanolic extract LC50 (Lethal Concentration 50) on colorectal and breast cancer cells was 724.48&plusmn;25.52 and 845.36&plusmn;41.05 &micro;g/ml, respectively. Also, methanolic extract of algae was able to fragment the DNA of cancer cells and induce apoptosis dose dependent (p<0.05).<br> <strong>Conclusion: </strong>In this study, results showed seaweed extract can&nbsp; be the basis for further studies in order to recognize the chemical compounds of the extracts. Also, after <em>invivo</em>, preclinical, and clinical studies the extract can be used in food and pharmaceutical industries.<br> <strong>Key words: </strong>Cytotoxicity, MTT assay, Marine algae, Apoptosis, Breast cancer, Colorectal cancer<br> &nbsp;<br> <strong>Funding</strong>: This study was funded by the Iranian Science, Research ,and Technology Ministry for Research number 3.82601.<span dir="RTL"></span><br> <strong>Conflict of interest: </strong>None declared.<br> <strong>Ethical approval: </strong>The Ethical Committee of Chabahar Maritime University approved the study.<br> &nbsp;<br> <strong>How to cite this article</strong><strong>:</strong> Bavi Z, Ghaffari M, Taheri A, Soheili F. The Cytotoxic Effect of Chabahar Coast Marine Algae <em>Gelidiella Acerosa</em> Organic Extracts on Breast (MCF-7) and Colorectal (HT-29) Cancer Cell Lines. <em>J Rafsanjan Univ Med Sci</em> 2017; 16(8): 757-68. [Farsi] سمیت سلولی, روش MTT, جلبک دریایی, آپوپتوز, سرطان سینه, سرطان کولورکتال Cytotoxicity, MTT assay, Marine algae, Apoptosis, Breast cancer, Colorectal cancer 757 768 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3215-1&slc_lang=fa&sid=1 Z. Bavi زینب باوی 6900319475328460026895 6900319475328460026895 No CMU دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار M. Ghaffari مصطفی غفاری mgmostafaghaffari@gmail.com 6900319475328460026896 6900319475328460026896 No CMU دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار A. Taheri علی طاهری taherienator@gmail.com 6900319475328460026897 6900319475328460026897 Yes CMU دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار F. Soheili فریبرز سهیلی sohiligenetic@gmail.com 6900319475328460026898 6900319475328460026898 No CMU دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار