fa ارتباط واریانت‌های نادر rs16972194 و rs56124946 ژن TNFSF13B با پره‌اکلامپسی: یک مطالعه مورد- شاهدی زيست شناسي زيست شناسي پژوهشي Research <div><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">چکیده</span></span></strong><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></strong><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></span></strong> <span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">پره</span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">‌</span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">اکلامپسی یک سندرم اختصاصی بارداری و شایع‌ترین اختلال پرفشاری خون در حاملگی است. ناسازگاری&shy;های ایمونولوژیکی مادر- جنین، استرس اکسیداتیو، واریانت‌های ژنتیکی و اختلال سلول&shy;های اندوتلیال نقش مهمی در پاتوژنز پره</span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">اکلامپسی نقش دارند. ژن </span></span></span><em><span style="font-size:10.0pt;">TNFSF13B</span></em><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، به&shy;عنوان عضوی از خانواده فاکتور نکروزکننده تومور </span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">(tumor necrosis factor; TNF)</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">،</span></span></span> <span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">از تنظیم کننده‌های عمده پاسخ ایمنی است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین پلی‌مورفیسم&shy;های نادر </span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">rs16972194</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">rs56124946</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> ژن </span></span></span><em><span style="font-size:10.0pt;">TNFSF13B</span></em><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و بروز بیماری پره&shy;اکلامپسی انجام شد.</span></span></span><strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش&shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در این مطالعه مورد-شاهدی، 308 زن مبتلا به پره&shy;اکلامپسی و 292 زن باردار سالم مراجعه کننده به کلینیک مرجع برای بیماری‌های زنان بیمارستان حضرت زینب (س) شیراز در فاصله زمانی بهمن 1394 تا شهریور 1395 انتخاب شدند و بررسی&shy;های مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. تعیین ژنوتیپ پلی&shy;مورفیسم&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">rs56124946</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">rs16972194</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> به ترتیب با تکنیک&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ARMS PCR</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">T-ARMS PCR</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> انجام گرفت. تحلیل داده&shy;ها با </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">استفاده از رگرسیون لجستیک و آزمون مجذور کای انجام گرفت.&nbsp; </span></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته‌ها:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> فراوانی ژنوتیپ&shy;های </span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">CC</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، </span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">CG</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">GG</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> پلی&shy;مورفیسم </span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">rs56124946</span> <span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در بیماران به ترتیب 2/95، 1/3 و 7/1 درصد و در افراد سالم به ترتیب 7/97، 3/1 و 1 درصد بود. اختلاف آماری معنی&shy;داری بین ژنوتیپ&shy;ها و آلل&shy;های این جایگاه بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (05/0<</span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">p</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">). درصد قابل توجهی از جمعیت کنترل (3/99 درصد) و بیمار (7/99 درصد) برای پلی&shy;مورفیسم </span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">rs16972194</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> ژنوتیپ </span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">GG</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نشان داد. تفاوت معنی‌داری بین فراوانی‌های ژنوتیپی در دو گروه بیمار و سالم مشاهده نشد (05/0<</span></span></span><span style="font-size:10.0pt;">p</span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">). </span></span></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> یافته‌ها نشان داد که احتمالاً واریانت‌های نادر ژن </span></span></span><em><span style="font-size:10.0pt;">TNFSF13B</span></em><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> با بیماری پره&shy;اکلامپسی مرتبط نمی&shy;باشند. </span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">واژه&shy;های کلیدی:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">پره</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">‌</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">اکلامپسی،</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">واریانت ژنتیکی، ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">TNFSF13B</span></span></em><em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، </span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ایران</span></span></div> <br clear="all" > &nbsp; <strong>Background and Objectives:</strong> Preeclampsia is a pregnancy-related syndrome and the most common hypertensive disorder in pregnancy. Feto-maternal immune incompatibility, oxidative stress, genetic variants, and endothelial cells injuries play an important role in the pathogenesis of the disease. <em>TNFSF13B</em> gene, a member of tumor necrosis factor (TNF) family, is a main regulator of an immune response. This study was done with the aim of investigating the association between the rs16972194 and rs56124946 rare polymorphisms of <em>TNFSF13B</em> gene and preeclampsia disease.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>In this case-control study, 308 women with preeclampsia and 292 healthy pregnant women, referring to the reference clinic for women&rsquo;s diseases in Hazrat Zeinab hospital in Shiraz from January to August 2016, were selected and underwent molecular testing. Genotyping of the rs16972194 and rs56124946 polymorphisms were determined using ARMS PCR and T-ARMS PCR, respectively. The data were analyzed using logistic regression and chi-square test.<br> <strong>Results: </strong>The frequency of CC, CG, and GG rs56124946 polymorphism genotypes in the patients were respectively 95.2, 3.1, and 1.7 percent and 97.7, 1.3 and 1 percent in the controls. Statistically significant difference was not found in the frequency of genotypes and alleles of this polymorphic site between the case and control groups (p> 0.05). A significant percent of the controls (99.3%) and patients (99.7%) showed GG genotype for this polymorphism. No significant difference in the genotype frequencies was observed between the cases and controls (p> 0.05).<br> <strong>Conclusion: </strong>The results showed that the rare variants of the <em>TNFSF13B</em> gene are not probably related to preeclampsia disease.<br> <strong>Key words</strong>: Preeclampsia, Genetic variant, <em>TNFSF13B</em> gene, Iran<br> &nbsp;<br> <strong>Funding:</strong> This research was funded by Islamic Azad University, Arsanjan Branch.<br> <strong>Conflict of interest:</strong> None declared.<br> <strong>Ethical approval: </strong>The Research Committee of Islamic Azad University, Arsanjan Branch approved the study (16030503942014).&nbsp; <span dir="RTL"></span><br> &nbsp;<br> <strong>How to cite this article: </strong>Bostany S, Nasiri M<strong>. </strong>Association of rs16972194 and rs56124946 Rare Variants of <em>TNFSF13B</em> Gene with Preeclampsia in Women Referring to Hazrat Zeinab Hospital in Shiraz in 2016. <em>J Rafsanjan</em> <em>Univ Med Sci</em> 2018; 17 (6): 539-52. [Farsi]<br> &nbsp; پره‌اکلامپسی, واریانت ژنتیکی, ژن TNFSF13B, ایران Preeclampsia, Genetic variant, TNFSF13B gene, Iran 552 539 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3532-1&slc_lang=fa&sid=1 S. Bostany سارا بستانی sara.bostany@yahoo.com 6900319475328460030649 6900319475328460030649 No Islamic Azad University, Arsanjan Branch دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان M. Nasiri محبوبه نصیری nasiri@iaua.ac.ir 6900319475328460030650 6900319475328460030650 Yes Islamic Azad University, Arsanjan Branch دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان