Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences

fa تأثیر اپی‌گالوکاتچین-3-گالات بر نقص حافظه کاری القاء شده با مورفین در موش‌های صحرایی نر: یک مطالعه تجربی The Effect of Epigallocatechin gallate on Morphine Induced Working Memory Defects in Rats: An Experimental Study فيزيولوژي Physiology پژوهشي Research چکیده زمینه و هدف: مصرف مزمن مورفین، تغییرات ساختاری در بخش‌های مختلف مغز را به دنبال دارد. از طرفی اپی‌گالوکاتچین-3-گالات (<a name="OLE_LINK2">Epigallocatechin-3-gallate; EGCG</a>) موجود در چای سبز اثرات ضد التهاب و محافظت کننده عصبی دارد، لذا مطالعه حاضر با هدف تعیین اثر EGCG بر نقص حافظه کاری موشهای القاء شده با مورفین طراحی شد. مواد و روش‌ها: در مطالعه تجربی حاضر، 32 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به 4 گروه 8 تایی تقسیم شدند که شامل: گروه کنترل، گروه مورفین (دریافت 40 میلیگرم بر کیلوگرم مورفین یکبار در روز به مدت 4 هفته) و گروههای مورفین + EGCG (دریافت مورفین (40 میلیگرم بر کیلوگرم) و همچنین 5 و 50 میلیگرم بر کیلوگرم EGCG یکبار در روز به مدت 4 هفته) می‌باشند. برای بررسی حافظه کاری از آزمون رفتاری اندازه‌گیری رفتار تناوب در ماز Y شکل استفاده شد. برای بررسی میزان بیان پروتئین  TNF-α(Tumor necrosis factor alpha) در بافت هیپوکمپ مغز از تست وسترن بلات استفاده شد. برای تجزیه و تحلیل دادهها از آنالیز واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی Tukey استفاده شد. یافته‌ها: تزریق داخل صفاقی مورفین، باعث بروز نقص حافظه کاری و افزایش میزان بیان پروتئینTNF-α  نسبت به گروه کنترل شد (001/0>P). تزریق داخل صفاقی EGCG با دوز 50 میلیگرم بر کیلوگرم در موش‌های دریافت کننده مورفین به‌طور معنی‌دار باعث بهبود عمکرد حافظه کاری (010/0>P) و کاهش میزان بیان پروتئینTNF-α  (050/0>P) نسبت به گروه دریافت کننده مورفین ‌شد. نتیجه‌گیری: EGCG میتواند نقص حافظه کاری و التهاب عصبی القاء شده با مورفین را در موشهای صحرایی بهبود بخشد. واژه‌های کلیدی: مورفین، اپی‌گالوکاتچین-3-گالات، حافظه کاری، موش صحرایی Background and Objectives: Chronic morphine use leads to structural changes in the brain. Some studies have shown the antioxidant and neuroprotective effects of Epigallocatechin gallate (EGCG) as a main polyphenol of green tea. Therefore, the aim of this study was to investigate the effect of EGCG on working memory in morphine-treated rats. Materials and Methods: In this experimental study, 32 male Wistar rats were divided into 4 experimental groups (8 rats in each group): 1- control; 2- Morphine group (the animals received 40 mg/kg morphine for 4 weeks, once a day, s.c.); 3 and 4- Morphine + EGCG, the animals received morphine (40 mg/kg, 4 weeks, once a day, s.c.) and EGCG (5 and 50 mg/kg, once a day, i.p.). To evaluate the working memory, Y-maze spontaneous alternation was used. To measure the level of TNF-α protein expression in brain hippocampus tissue, the western blot test was used. One-way ANOVA with Tukey’s post hoc test was used for data analysis. Results: Intraperitoneal morphine injection resulted in working memory deficits and increased TNF-α protein expression levels compared to the control group (p<0.001). Moreover, intraperitoneal injection of 50 mg/kg EGCG in morphine treated rats significantly improved working memory (p<0.01) and decreased TNF-α protein expression level (p<0.05) compared to solely morphine treated group. Conclusion: EGCG improved morphine induced working memory deficits in rats. Key words: Morphine, EGCG, Working memory, Rat   Funding: This research was funded by Rafsanjan University of Medical Sciences. Conflict of interest: None declared. Ethical approval: The Ethics Committee of Rafsanjan University of Medical Sciences approved the study (IR.RUMS.REC.1396.210).   How to cite this article: Saffar S, Fatemi I, Rahmani M R, Hassanshahi J, Pak-Hashemi M, Kaeidi A. The Effect of Epigallocatechin gallate on Morphine Induced Working Memory Defects in Rats: An Experimental Study. J Rafsanjan Univ Med Sci 2020; 19 (2): 115-24. [Farsi] مورفین, اپی‌گالوکاتچین-3-گالات, حافظه کاری, موش صحرایی Morphine, EGCG, Working memory, Rat 115 124 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3101-1&slc_lang=fa&sid=1 S. Saffar سبا صفار sib.saffar.15@gmail.com 6900319475328460037593 321x-6912-0001-0000 No Department of Physiology and Pharmacology, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان I. Fatemi ایمان فاطمی imanfatemi@gmail.com 6900319475328460037594 6900319475328460037594 No Department of Physiology and Pharmacology, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان M.R. Rahmani محمد رضا رحمانی drrahmani.1347@gmail.com 6900319475328460037595 6900319475328460037595 No Department of Physiology and Pharmacology, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان J. Hassanshahi جلال حسن شاهی hasanshahij@gmail.com 6900319475328460037596 6900319475328460037596 No Department of Physiology and Pharmacology, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان M. Pak-Hashemi محمد پاک هاشمی mohamad.pak.hashemi@gmail.com 6900319475328460037597 6900319475328460037597 No Department of Physiology and Pharmacology, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان A. Kaeidi آیت کائیدی a.kayedi@gmail.com 6900319475328460037598 6900319475328460037598 Yes Department of Physiology and Pharmacology, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان