<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان</title_fa>
<short_title>JRUMS</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://journal.rums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>69</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal69</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-3165</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-7268</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.66224/jrums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1387</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2008</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>7</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>other</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد سندرم ناخن زرد با توزیع خانوادگی</title_fa>
	<title>The Report of a Case of Yellow Nail Syndrome with Familial Distribution</title>
	<subject_fa>داخلي</subject_fa>
	<subject>Internal Medicine</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:B Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;مقدمه:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:B Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt; سندرم ناخن زرد (&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman,serif;&quot;&gt;Yellow Nail Syndrome&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:B Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;) سندرم نادری است که به دلیل آسیب و یا انسداد عروق لنفاتیک ایجاد می&#8204;شود. این بیماری با تغییرات ناخنی، ادم لنفاوی، درگیری سیستم تنفسی و دفع پروتئین از دستگاه گوارش مشخص می&#8204;شود.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:B Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;شرح مورد:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:B Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt; بیمار خانم نوزده ساله&#8204;ای بود که با علایم اسهال، ادم منتشر، تغییرات ناخنی و کاهش شدید آلبومین سرم مراجعه کرده بود. با توجه به یافته&#8204;های فوق و نیز پس از بررسی&#8204;های لازم، سندرم ناخن زرد در وی تشخیص داده شد. در پیگیری انجام شده سه کودک از خانواده مادری وی مبتلا به سندرم ناخن زرد بودند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:B Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;بحث و نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:B Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt; سندرم ناخن زرد گرچه بیماری ناشایعی است اما می&#8204;تواند به صورت خانوادگی دیده شده و در چندین نسل بروز کند. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:B Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt;واژ&#8204;&#8204;ه&#8204;های کلیدی:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:B Nazanin;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12.0pt;&quot;&gt; سندرم ناخن زرد، ادم لنفاوی، انتروپاتی از دست دهنده پروتئین، توزیع خانوادگی &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;strong&gt;Background and Objective: &lt;/strong&gt;Yellow Nail Syndrome is a rare syndrome caused by lymphatic vessels injury or obstruction. This syndrome is manifested by nail changes, lymphedema, pulmonary involvement and protein loosing enteropathy.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Historty:&lt;/strong&gt; A 19 year old young girl was presented by diarrhea, generalized edema, nail changes and severe hypoalbuminemia. According to the above findings, yellow nail syndrome was diagnosed. Her family history showed that three infants from maternal ancestral side were also involved.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion: &lt;/strong&gt;Although yellow nail syndrome is an uncommon disease but can be presented with familial pattern and in successive generations.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Key words:&lt;/strong&gt; Yellow Nail Syndrome, Lymphedema, Protein Loosing, Enteropaty, Familial Distribution</abstract>
	<keyword_fa>سندرم ناخن زرد, ادم لنفاوی, انتروپاتی از دست دهنده پروتئین, توزیع خانوادگی</keyword_fa>
	<keyword>Yellow Nail Syndrome, Lymphedema, Protein Loosing, Enteropaty, Familial Distribution</keyword>
	<start_page>275</start_page>
	<end_page>279</end_page>
	<web_url>http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-506-60&amp;slc_lang=other&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>S.M.</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Seyed Mirzaei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیدمهدی‌</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سیدمیرزایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>6900319475328460038042</code>
	<orcid>6900319475328460038042</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
