other اثر تزریق فیزوستیگمین درون قشر پیشانی بر یادگیری اجتنابی فعال در مدل حیوانی بیماری آلزایمر فيزيولوژي Physiology پژوهشي Research <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></span></strong> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نورون‌های کولینرژیک</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> هسته قاعده‌ای با سلول‌های درشت مغز</span></span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">NBM</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">) در فرایند یادگیری و حافظه نقش دار</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ن</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">د و نشان داده شده است که نورون‌های این هسته در بیماران آلزایمری تحلیل می‌رود. از طرفی مصرف داروهای مقلد استیل‌کولین و مهار کننده استیل‌کولین‌استراز موجب بهبودی نسبی فراگیری، در این گونه بیماران می‌گردد. </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">برخی مطالعات نشان داده‌اند که قشر پیشانیانشعابات کولینرژیک از </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">NBM</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> دریافت می‌کند. </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در تحقیق حا</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ض</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ر اثر تزریق داخل قشرپیشانی فیزوستیگمین، مهارکننده آنزیم استیل‌کولین‌استراز، بر یادگیری اجتنابی فعال مدل حیوانی بیماری آلزایمر بررسی شد. </span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در این مطالعه که به روش تجربی انجام شد، به منظور ایجاد مدل حیوانی بیماری آلزایمر، هسته </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">NBM</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> موش‌های صحرایی نر بالغ جوان نژاد </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">Wistar</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> با وزن 300-250 گرم به طور الکتریکی تخریب گردید. </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">از آن جایی که</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> قشر پیشانی یکی از نواحی هدف مسیر‌های کولینرژیکی هسته </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">NBM </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;می‌باشد، 20 دقیقه قبل از آموزش روزانه حیوان‌ها، مقادیر مختلف فیزوستیگمین (5/2، 5 و 5/7 میکروگرم در یک میکرولیتر) به صورت دوطرفه درون قشر پیشانی مغز گروه‌های مختلف تزریق شد. آموزش اجتنابی فعال حیوان‌ها </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">در طی 8 جلسه (هر جلسه 30 مرحله) درون</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> ماز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">Y</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> شکل انجام شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نتایج نشان داد که</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> یادگیری اجتنابی فعال به طور قابل ملاحظه‌ای در گروه با ضایعه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">NBM</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> کاهش یافت و هم‌چنین تزریق فیزوستیگمین درون قشرپیشانی (</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">5/2، 5 و 5/7 میکروگرم</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">)</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نقص یادگیری ناشی از تخریب الکتریکی هسته </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">NBM</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> را به طور معنی‌داری، شدیدتر نمود</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری: </span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته‌های این مطالعه پیشنهاد می‌کند که انشعابات کولینرژیک </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">NBM</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> به قشر پیشانی در حیوانات ضایعه دیده یک نقش منفی در این نوع یادگیری بازی می‌کند. به نظر می‌رسد که سایر سیستم‌های نوروترانسمیتری نظیر گلوتامات و نیز سایر انشعابات آورانی از نواحی مختلف مغز به قشرپیشانی احتمالاً در این پدیده دخالت دارند.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">واژه‌‌های کلیدی</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">: هسته </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">NBM</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، فیزوستیگمین، قشر پیشانی، بیماری آلزایمر، موش صحرایی</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span> Background and Objective: Cholinergic neurons of nucleus basalis magnocellularis (NBM) have a key role in learning and memory process. It has been shown that these neurons are degenerated in patients with Alzheimer disease (AD). On the other hand, using the cholinomimetic agents and acetylcholinesterase inhibitors improve cognition in these patients. Some studies have shown that the frontal cortex receives some cholinergic projections from NBM. In the present study, the effect of intrafrontal cortex administration of physostigmine ( acetylcholinesterase inhibitor) was investigated on active avoidance learning on the animal model of AD.<br> Materials and Methods: In this experimental study, NBM was lesioned electricaly in Wistar male rats, (250-300g body weight) for making the animal model of AD. Because the frontal cortex receives cholinergic projections from NBM, different doses of physostigmine (2.5, 5, 7.5 &micro;g/&micro;l) were injected bilaterally into the frontal cortex of lesioned rats 20 minutes before active avoidance learning (8 sessions, 30 steps in each session) in Y-maze.<br> Results: The results showned that active avoidance learning was decreased significantly in NBM-lesioned group. Also intrafrontal cortex injection of phsostigmine (2.5, 5, and 7.5 &micro;g/&micro;l) significantly severed NBM lesion-induced learning deficiency.<br> Conclusion: The findings of this study suggest that the cholinergic projection of NBM to frontal cortex in lesioned animals has a negative role on this type of learning. It seems that other neurotransmitter systems such as glutamate and other afferent projections from different brain areas to frontal cortex probably are involved in this phenomenon.<br> Key words: NBM, Physostigmine, Frontal Cortex, Alzheimer Disease, Rat هسته NBM, فیزوستیگمین, قشر پیشانی, بیماری آلزایمر, موش صحرایی NBM, Physostigmine, Frontal Cortex, Alzheimer Disease, Rat 265 272 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-506-72&slc_lang=other&sid=1 دکتر علی‌رضا سرکاکی 6900319475328460038254 6900319475328460038254 Yes سعید ولی‌پور چهارده‌چریک 6900319475328460038255 6900319475328460038255 No دکتر مهناز کسمتی 6900319475328460038256 6900319475328460038256 No