other اثراسترس شنا بر توسعه روند کیندلینگ شیمیائی توسط پنتیلن تترازول در موش صحرائی: نقش گلوکوکورتیکوئید و اپیوئید مغز و اعصاب داخلي Neurology پژوهشي Research <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> استرس سبب رهایی </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">گلوکوکورتیکو</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ئیدها و اندورفین‌های درونی می‌شود. بعضی از استروئیدها موجب بروز آثار مهاری می‌گردند، در حالی که بعضی دیگر تشنج زا هستند. مکانیسم‌های اپیوئیدی درونی ممکن است در </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ت</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">شدید صرع‌های وابسته به استرس نقش داشته باشند. از طرفی اثرات تأخیری استرس شنای آب گرم در شروع تشنج‌های مربو ط به تزریق درون صفاقی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PTZ</span></span></span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">و ت</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">شدید </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">تشنج‌های الکتریکی نشان داده شده است</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در مطالعه حاضر اثر تکرار استرس شنا در آب گرم بر تکرار تزریق </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PTZ</span></span></span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">جهت ایجاد کیندلینگ شیمیایی</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بررسی گردید.</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> 56 سرموش صحرایی نر انتخاب و به 7 گروه 8 تایی تقسیم گردید. جهت ایجاد کیندلینگ</span></span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">شیمیایی از تزریق داخل صفاقی</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PTZ</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> با دوز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">45 استفاده شد. </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">به منظور بررسی اثر گلوکوکورتیکوئید ها و اندروفین‌های درونی قبل از تزریق </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PTZ</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:10.0pt;">،</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نالوکسان و یا متی‌راپون با یا بدون استرس شنا تزریق شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> اعمال استرس شنا روند ایجاد کیندلینگ ر ا تسریع کرد. به طوری‌که میانگین روزهای لازم برای ایجاد مرحله پنج کیندلینگ از میانگین6./1</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial Narrow,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&plusmn;</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">9/4 روز در گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PTZ</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> به96</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial Narrow,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&plusmn;</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> 3/3 روز رسید. تزریق متی‌رایون قبل از تزریق </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PTZ</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> کیندلینگ را به طور کامل مهار کرد به طوری‌که هیچ‌کدام از حیوانات کیندل نشدند. میانگین مراحل تشنج در این گروه همواره (بجز در روزهای دوم و ششم) دارای اختلاف معنی‌دار آماری با گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PTZ</span></span></span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">بود. پیش درمانی با نالوکسان روند ایجاد کیندلینگ را به تأخیر انداخت و میانگین روزهای لازم برای ایجاد مرحله پنج کیندلینگ به روز05/2</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Arial Narrow,sans-serif;"><span style="font-size:12.0pt;">&plusmn;</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> 9 رسید ضمنا˝ در این گروه 50% حیوانات کیندل شدند. اعمال استرس بعد از تزریق نالوکسان روند ایجاد کیندلینگ را تسریع نمود. در این گروه تمامی حیوانات [8،18] به مرحله پنج کیندلینگ رسیدند. </span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">بحث ونتیجه گیری:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بهر حال نتایج این پژوهش نشان داد استرس شنا احتمالاً از طریق رهایی گلوکوکورتیکوئیدها و اپیوئیدهای اندوژن موجب تسریع روند کیندلینگ شیمیایی توسط </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">PTZ</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> می‌گردد و در بروز اثر اپیوئیدها، گیرندهای اپیوئیدی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">mu</span></span></span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">&nbsp;احتمالاً دارای نقش اساسی می‌باشند.</span></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">واژه‌های کلیدی:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> استرس شنا، گلوکوکورتیکوئید، اپیوئیدها، کیندلینگ شیمییایی، موش صحرایی</span></span></span> Introduction: Stress causes glucocorticoids (GCs) and endogenous opioids release. Some steroids have inhibitory effects but others are preconvulsant. Endogenous opioid mechanisms may probably aggrevate stress-induced seizures. Swimming at 20 degree C for 3 min (swim stress, SS) delays the onset of convulsions induced by pentylenetetrazol (PTZ) and aggravats electroshock-induced seizures. In this study we considered effect of repeated swimming stress on repeated injection of &nbsp;PTZ for induction of chemical kindling. Material and Method: 56wistar rats were housed in 7 groups of eight. Animals were kindled by PTZ injections (45mg/kg) given intraperitoneally every 48h. For considering of the effect of GCs and endogenous opioids we administrated metyrapone, an inhibitor of GCs Synthesis and naloxone as an opioid receptor antagonist. Metyrapone and naloxone applied 30 min before each PTZ injection. Results: Process of kindling was aggravated by SS. Mean necessary days for inducing fifth stage of chemical kindling in SS group decreased to 3.3 days after PTZ injection in comparison to PTZ group (4.9 days). Kindling was prevented by treatment of metyrapone prior to each PTZ injection. Mean values of the seizure stages in different days in this group were significantly decreased comparing to PTZ group (except in the second and sixth days). Naloxone pretreatment delayed the process of kindling. In this group mean day inducing kindling increased to the ninth day and 50% of animals became kindled. Application of stress 30 min after naloxone aggravated the process of kindling and in this group all of animals became kindled. Discussion: The results have been shown that swimming stress probably through releasing GCs and endogenous opioids increases the development of PTZ-induced kindling and mu opioid receptors may have a important role in the expression of opioid effects.<br> &nbsp;<br> <strong>Key words:</strong> swimming stress- glococorticoid- opioids - chemical kindling- rat<span dir="RTL"></span> استرس شنا, گلوکوکورتیکوئید, اپیوئیدها, کیندلینگ شیمییایی, موش صحرایی : swimming stress- glococorticoid- opioids - chemical kindling- rat 242 251 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-506-105&slc_lang=other&sid=1