جلد 17، شماره 11 - ( 10-1397 )                   جلد 17 شماره 11 صفحات 1066-1055 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mordouei Z, Shaikhfathollahi M, Rezaeian M, Ahmadinia H, Mirzaei M, Safarian M et al . Acceptability of the Persian Version of Impact on Participation and Autonomy (IPA-p) Scale Among Patients with Positive Angiography in Rafsanjan Ali-Ibn Abitalib Hospital in 2017: A Descriptive Study. JRUMS 2019; 17 (11) :1055-1066
URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-4358-fa.html
موردویی زهره، شیخ فتح الهی محمود، رضائیان محسن، احمدی نیا حسن، میرزایی محسن، صفریان محمد و همکاران.. ارزیابی میزان مقبولیت نسخه فارسی ابزار اندازه‌گیری میزان مشارکت و خودمختاری در بیماران با آنژیوگرافی مثبت در بیمارستان علی ابن ابیطالب (ع) رفسنجان در سال 1396: یک مطالعه توصیفی. مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان. 1397; 17 (11) :1055-1066

URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-4358-fa.html


دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
متن کامل [PDF 310 kb]   (1016 دریافت)     |   چکیده (HTML)  (3440 مشاهده)
متن کامل:   (1411 مشاهده)
مقاله پژوهشی
مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
دوره 17، بهمن 1397، 1066-1055
 
 
ارزیابی میزان مقبولیت نسخه فارسی ابزار اندازه­گیری میزان مشارکت و خودمختاری در بیماران با آنژیوگرافی مثبت در بیمارستان علی ابن ابیطالب (ع) رفسنجان در سال 1396: یک مطالعه توصیفی
 
زهره موردویی[1]، محمود شیخ­فتح­الهی[2]، محسن رضائیان[3]، حسن احمدی­نیا[4]، محسن میرزایی[5]، محمد صفریان[6]، رضا وزیری­نژاد[7]
 
دریافت مقاله: 2/7/97     ارسال مقاله به نویسنده جهت اصلاح: 14/8/97    دریافت اصلاحیه از نویسنده: 27/8/97         پذیرش مقاله: 6/9/97
 
 

چکیده
زمینه و هدف: امروزه بیماری­های قلبی-عروقی علاوه بر مرگ، باعث بروز ناتوانی در مبتلایان می­شوند. بنابراین وجود ابزاری جهت ارزیابی سطح سلامت و ناتوانی این افراد الزامی می­باشد. ارزیابی میزان مقبولیت ابزار از گام­های اساسی است تا در صورت عدم تناسب فرهنگی، آموزشی و یا وجود سؤالات نامناسب، اصلاحات لازم انجام شود. مطالعه حاضر به منظور ارزیابی میزان مقبولیت پرسش­نامه مشارکت و خودمختاری در بیماران آنژیوگرافی مثبت فارسی­زبان طراحی شده است.
مواد و روش­ها: این مطالعه توصیفی در سال 1396 بر روی 41 بیمار فارسی­زبان آنژیوگرافی مثبت در کلینیک بیماری­های قلب و عروق شهر رفسنجان انجام گرفت. از پرسش­نامه (Impact on Participation and Autonomy scale- Persian) IPA-p جهت ارزیابی میزان مقبولیت ابزار اندازه­گیری میزان مشارکت و خودمختاری در بیماران استفاده شد و نتایج به صورت آمار توصیفی (میانگین، انحراف معیار، تعداد و درصد) گزارش گردید.
یافته­ها: به طور میانگین 4/84% (35 نفر) از بیماران، قابل فهم بودن سؤالات پرسش­نامه IPA-p را تأیید کردند. هم­چنین، به طور متوسط 66% (27 نفر) از بیماران، ارتباط حیطه­های مختلف پرسش­نامه را با وضعیت سلامتی­شان "تقریباً تا زیاد" اعلام کردند. هم­چنین 8 نفر (5/19%) از بیماران پیشنهاد کردند که حیطه­ای تحت عنوان روابط زناشویی نیز به پرسش­نامه اضافه گردد.
نتیجه­گیری: نتایج نشان داد که پرسش­نامه IPA-p ابزار قابل قبولی برای اندازه­گیری میزان مشارکت و خودمختاری در بیماران با آنژیوگرافی مثبت فارسی­زبان می­باشد.
واژه­های کلیدی: بیماری قلبی-عروقی، آنژیوگرافی، میزان مقبولیت، پرسش­نامه IPA، رفسنجان
 
مقدمه
بیماری­های قلبی-عروقی (Cardiovascular disease; CVD)، بیماری­های مزمنی هستند که اکنون به عنوان مهم‌ترین عامل مرگ و میر در جهان به شمار می­روند که علاوه بر مرگ باعث بروز محدودیت و ناتوانی­هایی در افراد به ویژه در سنین بالا می­شود [3-1]. سازمان بهداشت جهانی سلامت را به صورت رفاه کامل جسمی، روانی و اجتماعی، نه صرفاً فقدان بیماری و ضعف تعریف کرده است [4]. با توجه به این تعریف، اندازه­گیری عینی رفاه کامل جسمی، روانی و اجتماعی غیر ممکن به نظر می­رسد. از این رو محققان به منظور اندازه­گیری تأثیر بیماری و آسیب بر سلامت انسان از مفاهیمی مانند ناتوانی (Disability) ]5[، اختلال (Impairment) ]7-6[، نقص عضو (Handicap) ]8 [ و کیفیت زندگی (Quality of life; QoL) [9] استفاده کردند.
در ابتدا محققان به اندازه­گیری ناتوانی و نقص عضو به منظور اندازه­گیری سطح سلامت پرداختند ]8[. از آن­جایی که این دو شاخص برای اندازه­گیری سطح سلامت مناسب و دقیق نبودند، کنار گذاشته شدند و از پرسش­نامه کیفیت زندگی استفاده شد. اما پرسش­نامه کیفیت زندگی، ارزیابی فرد را از خودش به شکل ذهنی (Subjective) انجام می­­داد. در حالی­که ارزیابی مورد نیاز باید به شکل عینی (Objective) انجام می­شد [10]. به این ترتیب نسل جدیدی از پرسش­نامه­های ارزیابی کننده سطح سلامت معرفی شدند که به ارزیابی عینی (نه ذهنی) سطح سلامت افراد از خود می­پرداختند. اولین نوع این پرسش­نامه­ها، پرسش­نامه اندازه­گیری میزان مشارکت و خودمختاری (Impact on Participation and Autonomy scale; IPA) بود که در هلند برای بیماران با اختلالات عصبی طراحی گردید. این ابزار اندازه­گیری سطح سلامت، به بررسی میزان مشارکت و خودمختاری بیماران در زندگی فردی و اجتماعی­شان، آن­هم به شکل عینی می­پردازد [11].
مشارکت در لغت به معنای اقدام به شرکت در چیزی گفته می­شود [12]. مشارکت معنادار مستلزم آن است که افراد بتوانند در تصمیماتی که مستقیماً بر وضعیت آن­ها تأثیر می‌گذارند، از جمله در طراحی، پیاده­سازی و نظارت بر مداخلات بهداشتی مرتبط با وضعیت خود شرکت کنند [13]. Autonomy از کلمه یونانی Autos-Nomos به معنای خود حکومت یا خودمختاری، نشأت گرفته است [14]. خودمختاری را می­توان به عنوان توانایی فرد در تصمیم­گیری برای خود تعریف کرد [15].
برای طراحی و آماده­سازی یک ابزار کتبی جدید که به ارزیابی یک وضعیت مانند سلامت می­پردازد، باید مراحل خاصی را طی نمود. این مراحل از مطالعات و طراحی اولیه آغاز شده و پس از بررسی­های متعدد از روایی و پایایی آن در جمعیت هدف اطمینان حاصل می­شود [16]. از جمله بررسی‌های اولیه پس از طراحی ابزار­، ارزیابی میزان مقبولیت آن در افراد جمعیت هدف می­باشد که در صورت عدم تناسب فرهنگی، آموزشی و یا وجود سؤالات نامناسب امکان استفاده از آن وجود نخواهد داشت [10]. مطالعه حاضر بخش مهمی از یک­سری مطالعات تحقیقاتی جدید است که به دنبال معرفی یک ابزار فارسی­زبان به منظور ارزیابی سطح مشارکت و خودمختاری در مبتلایان به بیماری قلبی-عروقی (آنژیوگرافی مثبت) می­باشد [16]. انتظار می­رود تا این ابزار با ارزیابی دقیق از وضعیت مشارکت بیماران در زندگی فردی و اجتماعی آن­ها بتواند در برنامه­های ارائه خدمات بالینی مناسب توسط کاردیولوژیست­ها و نیز خدمات اجتماعی متناسب توسط مدیران ارائه­کننده خدمات بهداشتی و اجتماعی کمک نماید.
با توجه به این که تاکنون هیچ ابزار مشابهی جهت اندازه‌گیری عینی سطح سلامت در بیماران قلبی-عروقی (با نتیجه آنژیوگرافی مثبت) طراحی نشده است، هم­چنین پرسش­نامه IPA توانایی خود را در اندازه­گیری سطح سلامت در بعضی بیماری­های مزمن دیگر نشان داده است [21-17]. این مطالعه با هدف ارزیابی میزان مقبولیت نسخه فارسی ابزار اندازه­گیری میزان مشارکت و خودمختاری در بیماران با آنژیوگرافی مثبت در بیمارستان علی ابن ابیطالب (ع) شهرستان رفسنجان در سال 1396 طراحی شده است. 
مواد و روش­ها
مطالعه حاضر از نوع توصیفی می­باشد که به منظور ارزیابی مقبولیت نسخه فارسی IPA در بیماران با آنژیوگرافی مثبت در شهرستان رفسنجان در سال 1396 انجام شد. در این مطالعه افراد شرکت­کننده از بیماران قلبی-عروقی با نتایج آنژیوگرافی مثبت که جهت ادامه درمان به کلینیک بیماری­های قلبی و عروقی مراجعه کرده بودند، انتخاب شدند. حجم نمونه در مطالعه حاضر بر اساس مطالعه Vazirinejad و همکاران [10]، و با استفاده از رابطه  که در آن سطح معنی­داری معادل 05/0 (96/1 =) و 83/0=P (میزان مقبولیت در مطالعه Vazirinejad و همکاران) و 11/0=d (دقت مطالعه)، به تعداد 45 نفر بیمار با نتیجه آنژیوگرافی مثبت تعیین گردید. تعداد 4 نفر از آن­ها به دلیل عدم همکاری از مطالعه خارج و 41 نفر از بیماران به عنوان نمونه نهایی در مطالعه شرکت داده شدند.
معمولاً پرسش­نامه­های موجود در زمینه بهداشت و سلامت در کشور ترجمه شده می­باشند و به لحاظ ترجمه تحت اللفظی، در سؤالات از کلمات ناآشنا برای بیماران استفاده گردیده است، همین موضوع سبب ابهام و درک دشوار سؤالات در گروه­های مختلف بیماران شده است [22]. بنابراین در مطالعه حاضر، تیم تحقیق تلاش نموده است تا در ابتدا پرسش­نامه مورد بررسی را جهت استفاده در جمعیت هدف بومی­سازی نماید. بهاین منظور از دو مترجم ایرانی که به دو زبان فارسی و انگلیسی تسلط داشتند، خواسته شد تا از نسخه انگلیسی پرسش­نامه IPA، ترجمه­ای به زبان فارسی ارائه دهند (Forward Translate). در مرحله دوم، دو مترجم زبان انگلیسی که از محتوای پرسش­نامه اولیه اطلاع نداشتند، نسخه فارسی نهایی تهیه شده را مجدداً به زبان انگلیسی برگرداندند (Backward Translate). پس از آن نسخه انگلیسی اولیه با نسخه انگلیسی حاصل از ترجمه با یکدیگر به لحاظ وضوح ترجمه تطبیق داده شد. لازم به ذکر است که مواردی از جمله عدم استفاده از لغات تخصصی، مطابقت با فرهنگ بومی و ایرانی و عدم تغییر در مفاهیم و مضامین موجود در نسخه اصلی مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت، نسخه نهایی پرسش‌نامه، پس از ویرایش ادبی تهیه گردید [23].
نسخه فارسی پرسش­نامه IPA شامل 45 سؤال اصلی و دارای مقیاس لیکرت می­باشد که گزینه­های پرسش­ها، در پنج پاسخ "خیلی راحت، راحت، متوسط، با مشکل و به سختی" بیان شده است. این پرسش­نامه اصالتاً از 9 حیطه تشکیل شده است و حیطه دهم در رابطه با ایفاء نقش در امور مذهبی با توجه به بررسی­های اولیه به آن اضافه گردید [24]. حیطه اول در رابطه با "تحرک (Mobility)" است که از 5 سؤال تشکیل شده که در مورد رفت و آمد به هر جا و در هر زمان می­باشد. حیطه دوم در رابطه با "مراقبت از خود (Self-care)" است که از 6 سؤال تشکیل شده است. حیطه سوم از 7 سؤال تشکیل شده و در رابطه با "خود مختاری در وظایف داخل و خارج از منزل (Household tasks and family role)" می­باشد که در مورد استقلال بیمار در وظایف داخل و خارج از منزل است. حیطه چهارم در رابطه با "استفاده و مراقبت از پول خود (Looking after your money)" است که شامل 2 سؤال می‌باشد. حیطه پنجم از "تفریح (Leisure)" سؤال می­کند که شامل 2 سؤال است. سؤالات حیطه ششم در رابطه با "‌ارتباطات اجتماعی (Social relations)" است و از 8 سؤال تشکیل شده است. سؤالات مربوط به "شغل (Paid work)" حیطه هفتم را تشکیل داده است و شامل 6 سؤال می­باشد. حیطه هشتم در رابطه با "آموزش و یادگیری (Education and learning)" است و شامل 2 سؤال می­باشد. حیطه نهم در قالب 2 سؤال و در رابطه با "کمک و حمایت دیگران (Help and support of others)" است و در نهایت حیطه دهم این پرسش­نامه در رابطه با "ایفاء نقش در امور مذهبی (Religious role)" در قالب 5 سؤال طراحی شده است.
به منظور بررسی میزان مقبولیت پرسش­نامه IPA-p، چک لیستی طراحی شده بود که براساس آن، نظر بیماران تحت بررسی در مورد حیطه­های مختلف پرسش­نامه ارزیابی شد. در این چک لیست، به ازای هر یک از حیطه­های پرسش­نامه IPA-p، 7 سؤال طراحی شده بود. 4 سؤال چک­لیست به شکل 4 گزینه­ای بود (خیلی کم، کم، تقریباً و زیاد) و این سؤالات شامل قابل فهم بودن سؤالات حیطه­های پرسش­نامه IPA-p، مرتبط بودن سؤالات هر حیطه پرسش­نامه با وضعیت سلامتی بیماران، توان سؤالات هر حیطه پرسش­نامه در مشخص نمودن نیازهای پاسخ داده نشده بیماران و توان سؤالات پرسش­نامه در ایجاد انگیزه (جذابیت) برای پاسخ دادن به آن­ سؤالات بود. به وسیله 2 سؤال نظر بیمار در مورد، وجود سؤال یا سؤالاتی در حیطه­های مختلف پرسش­نامه که موجب خجالت و شرمساری وی می­شد و سادگی و آسان بودن سؤالات هر حیطه پرسیده شد که این دو سؤال در قالب دو گزینه بلی و خیر طراحی شده بودند. سؤال آخر از بیماران، نظر آن­ها را در رابطه با نیاز به هرگونه سؤال جدید و مرتبط با وضعیت سلامتی او که باید به پرسش­نامه و یا هر کدام از حیطه­ها اضافه شود، می­پرسید. لازم به ذکر است که در مورد تمامی حیطه­های پرسش­نامه IPA-p  این 7 سؤال تکرار شده است [10].
پس از آگاه ساختن افراد شرکت­کننده از هدف انجام مطالعه و کسب رضایت آگاهانه از آن­ها، پرسش­نامه IPA-p بین این افراد توزیع شد و از آن­ها خواسته شد در زمان انتظار جهت ویزیت متخصص و در محیطی آرام به دقت آن را مطالعه کنند. بعد از اتمام مطالعه پرسش­نامه، چک لیست میزان مقبولیت در اختیار آن­ها قرار داده شد تا پرسش­نامه را به صورت خودگزارشی تکمیل کنند. البته در مورد افراد بی­سواد، با مصاحبه حضوری، پرسش­نامه توسط همراهان آن­ها و یا پژوهش­گر برای آن­ها خوانده می­شد و سپس سؤالات مربوط به مقبولیت از آنان پرسیده و بر طبق نظرشان گزینه مربوطه علامت­گذاری می­شد. هم­چنین اطلاعات دموگرافیک بیماران نظیر سن، جنس، سطح تحصیلات و وضعیت تأهل توسط پژوهش­گر از افراد شرکت­کننده پرسیده شد و ثبت گردید. معیار ورود به مطالعه شامل بیماران آنژیوگرافی مثبت بود که بیماریشان توسط پزشک متخصص تأیید شده بود و معیارهای خروج از مطالعه وجود بیماری­های همراه (مانند آرتریت روماتوئید، دیسک کمر و غیره) و عدم همکاری بیماران بودند. اطلاعات پس از جمع­آوری و کد گذاری وارد نرم­افزار آماری SPSS نسخه 21 شد. اطلاعات کمی به صورت "انحراف معیار ± میانگین" و اطلاعات کیفی به صورت "تعداد (درصد)" گزارش گردید.
نتایج
تعداد 41 نفر از بیماران آنژیوگرافی مثبت رضایت خود را برای همکاری در مطالعه حاضر، اعلام نمودند. میانگین و انحراف معیار سن بیماران 75/10 ± 83/58 سال بود که جوان­ترین آن­ها 34 سال و مسن­ترین‌شان 80 سال سن داشت. هم­چنین میانگین و انحراف معیار سن در زنان 034/9 ± 15/60 و در مردان 20/12 ± 57/57 سال بود. 21 نفر (2/51 درصد) از بیماران مرد، تمامی بیماران متأهل و 25 نفر (0/61 درصد) از آن­ها باسواد بودند. از نظر اشتغال نیز 18 نفر (9/43 درصد) خانه­دار، 8 نفر (5/19 درصد) بیکار و 14 نفر (1/34 درصد) از بیماران شغل آزاد داشتند.
بر طبق نظر بیماران، بیش‌ترین مقدار سادگی فهم سؤالات پرسش­نامه IPA-p مربوط به حیطه تحرک و کم‌ترین مقدار مربوط به حیطه آموزش و یادگیری بود که به ترتیب 37 نفر (3/90 درصد) و 32 نفر (0/78 درصد) از بیماران به گزینه آسان پاسخ دادند (جدول 1). به طور میانگین 4/84 درصد (35 نفر) از بیماران اظهار داشتند که سؤالات مربوط به حیطه­های مختلف پرسش­نامه IPA-p روان و قابل فهم بوده است.
 
جدول 1- توزیع فراوانی بیماران تحت بررسی بر اساس قضاوت آن­ها در مورد میزان سادگی سؤالات حیطه­های پرسش­نامه (IPA-p)
 
        حیطه
سؤال
تحرک
تعداد (درصد)
مراقبت1
تعداد (درصد)
فعالیت2
تعداد (درصد)
پول3
تعداد (درصد)
تفریح
تعداد (درصد)
ارتباط4
تعداد (درصد)
شغل5
تعداد (درصد)
آموزش6
تعداد (درصد)
کمک7
تعداد (درصد)
مذهبی8
تعداد (درصد)
سادگی سؤالات آسان 37
(3/90)
34
(0/83)
34
(0/83)
34
(0/83)
36
(8/87)
36
(8/87)
34
(0/83)
32
(0/78)
34
(0/83)
35
(3/85)
متوسط 3
(3/7)
6 (6/14) 6 (6/14) 6 (6/14) 4
(8/9)
5 (2/12) 6 (6/14) 6 (6/14) 5 (2/12) 6 (6/14)
سخت 1
(4/2)
1
(4/2)
1
(4/2)
1
(4/2)
1
(4/2)
0 1
(4/2)
2
(8/4)
1
(4/2)
0
مراقبت1: مراقبت از خود، فعالیت2: فعالیت­های داخل و یا اطراف منزل، پول3: استفاده و مراقبت از پول خود، ارتباط4: ارتباطات اجتماعی، شغل5: شغل رسمی و یا مشاغل داوطلبانه، آموزش6: آموزش و یادگیری، کمک7: کمک و حمایت دیگران، مذهبی8: ایفاء نقش در امور مذهبی
 
 
حداکثر 21 نفر (2/51 درصد)  و حداقل 9 نفر (9/21 درصد) از بیماران، ارتباط سؤالات حیطه­های مختلف پرسش­نامه IPA-p با وضعیت سلامتی­شان را "زیاد" اعلام کردند که بیش‌ترین این ارتباط مربوط به سؤالات حیطه کمک و حمایت دیگران و کم‌ترین ارتباط مربوط به سؤالات حیطه­ ایفاء نقش مذهبی بود. به طور میانگین 66 درصد (27 نفر) از بیماران ارتباط حیطه­های مختلف پرسش­نامه را با وضعیت سلامتی‌شان "تقریباً تا زیاد" اعلام کردند. 18 نفر (9/43 درصد) از بیماران اظهار داشتند که سؤالات مربوط به دو حیطه­ شغل رسمی یا مشاغل داوطلبانه و ایفاء نقش در امور مذهبی تقریباً در رابطه با نیازهای پاسخ داده نشده آنان بود. 10 نفر (40/24 درصد) از بیماران نیز ارتباط سؤالات حیطه­های ارتباطات اجتماعی و کمک و حمایت دیگران را در رابطه با نیازهای پاسخ داده نشده "زیاد" اعلام کردند. هم­چنین حداکثر و حداقل درصد جذابیت سؤالات حیطه‌های مختلف پرسش­نامه IPA-p از نظر بیماران 9/43 درصد (18 نفر) و 1/17 درصد (7 نفر) بود که به ترتیب مربوط به حیطه­های وظایف داخل یا اطراف منزل و ارتباطات اجتماعی بود (جدول 2).
 
 

جدول 2- توزیع فراوانی بیماران تحت بررسی بر اساس قضاوت آن­ها در مورد جذابیت، توان پرسش­نامه در مشخص نمودن نیازهای پاسخ داده نشده و ارتباط سؤالات حیطه­های پرسش­نامه (IPA-p) با وضعیت سلامتی آن­ها
سؤال
 حیطه
ارتباط سؤالات با وضعیت سلامتی بیماران توان پرسش­نامه در مشخص نمودن نیازهای پاسخ داده نشده جذابیت سؤالات
کم تقریباً زیاد کم تقریباً زیاد کم تقریباً زیاد
تحرک            تعداد         (درصد) 10
(4/24)
14
(1/34)
17
(4/41)
27
(9/56)
9
 (9/21)
5    (2/12) 10
(4/24)
19
(3/46)
12 (3/29)
مراقبت1
تعداد         (درصد)
16
(0/39)
5    (2/12) 19
(3/46)
24
(6/58)
9    (9/21) 8
(5/19)
8
 (5/19)
15
(6/36)
17 (4/41)
فعالیت2
تعداد         (درصد)
11
(9/26)
15
(6/36)
14
(1/34)
24
(6/58)
8  
(5/19)
9
 (9/21)
9
(9/21)
14
(1/34)
18 (9/43)
پول3
تعداد         (درصد)
15
 (6/36)
7  
(1/17)
19
(3/46)
21
(2/51)
11
(9/26)
9  
(9/21)
10
(4/24)
16
(0/39)
15 (6/36)
تفریح
تعداد         (درصد)
15
(6/36)
10
(4/24)
16
(0/39)
19
(3/46)
14
 (1/34)
8  
(5/19)

(9/21)
19
(3/46)
13 (7/31)
ارتباط4
تعداد         (درصد)
15
(6/36)

 (9/21)
17
(4/41)
20
(8/48)
11
 (9/26)
10
(4/24)

(1/17)
17
(4/41)
17 (4/41)
شغل5
تعداد         (درصد)
11
(9/26)
16
(0/39)
14
(1/34)
14
(1/34)
18
(9/43)

 (5/19)

(5/19)
17
(4/41)
14 (1/34)
آموزش6
تعداد         (درصد)
15
(6/36)
11
(9/26)
14
(1/34)
19
(3/45)
12
(3/29)

 (9/21)
11
(9/26)
15
(6/36)
14 (1/34)
کمک7
تعداد         (درصد)
10
(4/24)

(9/21)
21
(2/51)
17
(4/41)
13
(7/31)
10
(4/24)
8
 (5/19)
17
(4/41)
15 (6/36)
مذهبی8
تعداد         (درصد)
18
 (9/43)
14
(1/34)

 (9/21)
17
 (4/41)
18
 (9/43)
6  
(6/14)
9
  (9/21)
21
 (2/51)
11 (9/26)
کل حیطه­ها  (درصد میانگین) 34 27 39 50 30 20 7/21 5/41 6/35
مراقبت1: مراقبت از خود، فعالیت2: فعالیت­های داخل و یا اطراف منزل، پول3: استفاده و مراقبت از پول خود، ارتباط4: ارتباطات اجتماعی، شغل5: شغل رسمی و یا مشاغل داوطلبانه، آموزش6: آموزش و یادگیری، کمک7: کمک و حمایت دیگران، مذهبی8: ایفاء نقش در امور مذهبی
 
 
تمامی بیماران اظهار داشتند که سؤالی در حیطه­های مختلف پرسش­نامه IPA-p وجود نداشت که موجب خجالت و شرم‌ساری آن­ها شود. هم­چنین حداکثر تعداد بیمارانی که برای پاسخ به سؤالات پرسش­نامه IPA-p نیاز به کمک نداشتند 38 نفر (7/92 درصد) بودند. حداقل 39 نفر (1/95 درصد) از بیماران سؤالی برای افزودن به حیطه­های مختلف پرسش­نامه IPA مد نظرشان نبود (جدول 3).
 
جدول 3- توزیع فراوانی بیماران تحت بررسی بر اساس قضاوت آن­ها در مورد نیاز به کمک در پاسخ به سؤالات، خجالت و شرمساری در پاسخ به سؤالات و نیاز به اضافه نمودن سؤال به پرسش­نامه (IPA-p)
        حیطه
سؤال
تحرک
تعداد (درصد)
مراقبت1
تعداد (درصد)
فعالیت2
تعداد (درصد)
پول3
تعداد (درصد)
تفریح
تعداد (درصد)
ارتباط4
تعداد (درصد)
شغل5
تعداد (درصد)
آموزش6
تعداد (درصد)
کمک7
تعداد (درصد)
مذهبی8
تعداد (درصد)
خجالت و شرم­ساری بلی 0 0 0 0 0 0 0 1
(4/2)
1
(4/2)
0
خیر 41
(100)
41 (100) 41 (100) 41 (100) 41 (100) 41 (100) 41 (100) 40
(6/97)
40 (6/97) 41
(100)
 
نیاز به کمک بلی 13 (7/31) 7
 (1/17)
4
(8/9)
3
(3/7)
4
(8/9)
3
(3/7)
3
(3/7)
3
(3/7)
4
(8/9)
4
(8/9)
خیر 28 (3/68) 34 (9/82) 37 (2/90) 38 (7/92) 37 (2/90) 38 (7/92) 37 (2/90) 37
(2/90)
36 (8/87) 37 (2/90)  
افزودن سؤال بلی 1
(4/2)
1
(4/2)
0 0 1
(4/2)
1
(4/2)
1
  (4/2)
1
(4/2)
1
(4/2)
1
(4/2)
خیر 39 (1/95) 40 (6/97) 41 (100) 41 (100) 40 (6/97) 40 (6/97) 40 (6/97) 39
(1/95)
40 (6/97) 40 (6/97)  
مراقبت1: مراقبت از خود، فعالیت2: فعالیت­های داخل و یا اطراف منزل، پول3: استفاده و مراقبت از پول خود، ارتباط4: ارتباطات اجتماعی، شغل5: شغل رسمی و یا مشاغل داوطلبانه، آموزش6: آموزش و یادگیری، کمک7: کمک و حمایت دیگران، مذهبی8: ایفاء نقش در امور مذهبی
 
 
بحث
با توجه به این مطلب که تاکنون مطالعه­ای در جهت ارزیابی مقبولیت پرسش­نامه جهت اندازه­گیری میزان مشارکت و خودمختاری در بیماران آنژیوگرافی مثبت انجام نشده بود، مطالعه حاضر اولین مطالعه در بین بیماران آنژیوگرافی مثبت فارسی­زبان به منظور ارزیابی میزان مقبولیت پرسش­نامه IPA-p می­باشد. در این مطالعه به طور میانگین 4/84 درصد از بیماران اظهار داشتند که سؤالات مربوط به حیطه­های مختلف پرسش­نامه IPA-p روان و قابل فهم بوده است. نکته قابل ملاحظه در پرسش­نامه اصلی این بود که در متن آن از کلمه شانس استفاده شده است. از آن‌جایی که در فارسی­زبانان کلمه شانس بیشتر به معنی بخت و اقبال به کار می­رود، این موضوع سبب ایجاد ابهام و درک نادرست سؤالات پرسش­نامه بود. لذا با ایجاد تغییراتی مختصر در سؤالات و با توضیح اضافه در مورد سؤالات داخل پرانتز به گونه­ای که به فرآیند ترجمه-بازترجمه لطمه وارد نشود، سعی در برطرف کردن این ابهام شد.
به طور میانگین 66 درصد (27 نفر) از بیماران ارتباط حیطه­های مختلف پرسش­نامه را با وضعیت سلامتی­شان "تقریباً تا زیاد" اعلام کردند که بر اساس نظر این افراد مرتبط­ترین حیطه، حیطه کمک و حمایت دیگران بوده است که احتمالاً پس از تشخیص بیماری توجه نزدیکان و آشنایان به بیماران در زمینه حمایت­های عاطفی و مالی زیاد شده است. هم­چنین نتایج، ضرورت وجود حیطه ایفاء نقش مذهبی را نشان داد. به گونه­ای که این افراد با وجود ناتوانی و بیماریی که داشتند در جهت انجام فریضه­های دینی خود تلاش می­کردند. حیطه­هایی که در آن پرسش­نامه توانایی زیادی در مشخص نمودن نیازهای پاسخ­داده نشده بیماران داشت، حیطه­های ارتباطات اجتماعی و کمک و حمایت دیگران بوده است. در رابطه با حیطه ارتباطات اجتماعی احتمالاً دلیل آن تجربه تلخ حملات و دردهای قلبی بوده است که سبب ایجاد استرس، کم­حوصلگی و زودرنجی این بیماران شده است. این موضوع سبب شده رفتارهای کوچک و غیر عمد در نظر این افراد بزرگ جلوه کرده و احساس بدی نسبت به آن رفتار داشته باشند و حتی احساس کنند که احترام لازم را از طرف اطرافیان دریافت نکرده­اند.
3/88 درصد در پاسخ به سؤالات نیاز به کمک نداشتند. بر اساس نظر بیماران، هیچ سؤالی در حیطه­های مختلف پرسش­نامه وجود نداشت که موجب خجالت و شرم‌ساری آن­ها حین پاسخ به سؤالات شود. این مطالب نشان­دهنده طراحی مناسب و مطلوب پرسش­نامه IPA-p می­باشد. 8 نفر از بیماران خواستار اضافه نمودن حیطه روابط زناشویی (روابط جنسی) به پرسش­نامه مذکور شدند. احتمالاً مصرف داروهای قلبی- عروقی [27-25] و محدودیت­های ناشی از بیماری قلبی، می­تواند باعث ایجاد اختلال در عملکرد جنسی بیماران قلبی [30-28] ­شود. این موضوع از نظر روانی بیمار و جنبه­هایی از زندگی وی را تحت تأثیر قرار می­دهد و سبب اختلال و نارضایتی در ایفاء نقش جنسی فرد می­شود [29]. دلیل پیشنهاد افزودن این حیطه به پرسش‌نامه این است که بیماران به دلیل فرهنگ خاص خود از بیان این مشکل صرف نظر کرده و حتی این موضوع را با پزشک خود نیز مطرح نمی­کنند. اما مطرح شدن این موضوع در قالب سؤال در پرسش­نامه می­تواند شرایط مناسبی را جهت بیان این مشکل فراهم آورد. از جمله سؤالات پیشنهادی توسط بیماران، "1- در یک ماه گذشته من هر زمان که دوست داشته­ام، رابطه زناشویی (رابطه جنسی) برقرار کرده­ام، 2- در یک ماه گذشته من آن­طور که دوست داشته­ام، رابطه زناشویی (رابطه جنسی) برقرار کرده­ام، 3- مشکلات جسمی و روحی ناشی از بیماریتان تا چه اندازه امکان برقراری رابطه زناشویی (رابطه جنسی) شما را در هر زمان که دوست داشته­اید، تحت تأثیر قرار داده است؟"، بودند.
در مطالعه Vazirinejad و همکاران تمامی بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس به جزء دو نفر، اظهار داشتند نسخه انگلیسی پرسش­نامه IPA روان و قابل فهم است. در این مطالعه تعداد کمی از بیماران معتقد بودند که حیطه­های وظایف داخل و خارج از منزل، مراقبت و استفاده از پول، آموزش و پرورش باید از مطالعه حذف شوند. در حالی­که در مطالعه حاضر بیماران هیچ حیطه و سؤالی را حذف نکردند. هم­چنین 9/42 درصد از بیماران پیشنهاد کردند که موضوعاتی با عناوین مراقبت از فرزندان، سؤالات اضافه در مورد مشارکت در زندگی فردی و اجتماعی، نقش خانواده و اطلاعاتی در مورد خدمات و پروسه درمان به پرسش­نامه اضافه گردد. در این مطالعه پراهمیت­ترین و کم­اهمیت­ترین حیطه­ها به ترتیب حیطه تحرک و حیطه آموزش و پرورش بود [10].
از آن­جایی که مطالعه حاضر تنها بر روی بیماران آنژیوگرافی مثبت و یک گروه از بیماران قلبی- عروقی انجام شده است، لذا پیشنهاد می­شود که مطالعات مشابه، بر روی گروه­های دیگر بیماران قلبی و دیگر بیماری­های مزمن انجام شود.
نتیجه‌گیری
پرسش­نامه IPA اصالتاً برای بیماران با اختلالات عصبی طراحی شده بود. با توجه به این که تاکنون هیچ ابزار مشابهی جهت اندازه­گیری عینی سطح سلامت در بیماران قلبی-عروقی (با نتیجه آنژیوگرافی مثبت) طراحی نشده بود، بنابراین پس از بازترجمه نسخه فارسی آن در بیماران آنژیوگرافی مثبت استفاده شد. نتایج نشان داد که نسخه فارسی پرسش­نامه IPA جهت استفاده در ارزیابی مشارکت و خودمختاری بیماران آنژیوگرافی مثبت فارسی­زبان مقبول و مرتبط با وضعیت آنان است.
تشکر و قدردانی
این مقاله حاصل طرح تحقیقاتی مصوب شورای پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان می­باشد (96034). بدین وسیله از معاونت پژوهشی دانشگاه به خاطر تأمین هزینه­های طرح تشکر به عمل می­آید. هم­چنین از کلیه بیمارانی که در این مطالعه شرکت کردند، کمال قدردانی و تشکر به عمل می­آید.
 
 
 
 
References
 
 
[1] Yavari P, Lotfi MH, Hassanzadeh J. Epidemiology text book of prevalent disease in iran: Ischemic heart disease. Tehran: Gap nashr. 2014: 55-66. [Farsi]
[2] World health organization. Cardiovascular disease. www. Who. Int/ Cardiovascular_ disease/ en. Update 2017. Accessed 2018/04.
[3] Mann DL, Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Popma JJ, Kinly S, et al. Braunwalds Heart Disease a textbook of cardiovascular medicine: Pregnancy and heart disease. Tenth edition. Elsevier. 2015: 1755-67.
[4] World health organization. Business dictionary. Com/ Definition/ Health. Accessed 2018/05.
[5] Casserley C. Disability, sight impairment, and the law. Br J ophthalmo 2006; 90(10): 1220-2.
[6] World health organization. Global data on visual impairments.http://www.who.int/about/licensing/copyright_form/en/index.html. Update 2010. accessed 2018/05.
[7] World Health Organization. International classification of impairments disabilities and handicaps: a manual of classification relating to the consequences of disease. published in accordance with resolution WHA29. 35 of the Twenty-ninth World Health Assembly. 1976: 1-207.
[8] Collin C. Measurement of disability and handicap. Neuro Rehabilation 2005: 67-78.
[9] Bray N, Noyes J, Harris N, Edwards RT. Defining health-related quality of life for young wheelchair users: A qualitative health economics study. PLOS 2017; 12(6): 1-20.
[10] Vazirinejad R, Lilley J, Ward Ch. The impact on participation and autonomy: acceptability of the English version in a multiple sclerosis outpatient setting. Mult Scler 2003; 9: 612-5. 
[11] Cardol M, de Haan RJ, van den Bos GA, de Jong BA, de Groot IJ. The development of a handicap assessment questionnaire: the Impact on Participation and Autonomy (IPA). Clin Rehabil 1999; 13(5): 411-9.
[12] Claridge T. Designing social capital sensitive participation methodologies. Social capital Res 2004: 6-56.
[13] World health organization. Human rights and gender equality in health sector strantegies. How assess policy conerence. www. Who, social participation. Update 2011 accessed 2018/05.
[14] Korsgaard CM. Autonomy and the second person within: A commentary on Stephen Darwall’s the second-person standpoint. Ethics 2007; 118(1): 8-23.
[15] Gillon R. Autonomy and the principle of respect for autonomy. Br Med J 1985; 290: 1806-8.
[16] Mordouei Z, Sheikhfathollahi M, Rezaeian M, Ahmadinia H, Mirzaei M, M. Safarian M, et al. Validity and reliability of the Persian version of a participation and autonomy scale in patients with positive angiography; introducing a new tool (2017). 2017 (In Review)
[17] Cardol M, de Haan RJ, de Jong BA, Van den Bos GA, de Groot IJ. Psychometric properties of the Impact on Participation and Autonomy Questionnaire. Arch Phys Med Rehabil 2001; 82(2): 210-6.
[18] Lund ML, Fisher AG, Lexell J, Bernspång B. Impact on participation and autonomy questionnaire: internal scale validity of the Swedish version for use in people with spinal cord. J Med Rehabil 2007; 39(2): 156-62.
[19] Franchignoni F, Ferriero G, Giordano A, Guglielmi V, Picco D. Rasch psychometric validation of the Impact on Participation and Autonomy questionnaire in people with Parkinson's disease. Eura medicophys 2007; 43(4): 451.
[20] Fallahpour M, Jonsson H, Joghataei MT, Kottorp A. Impact on Participation and Autonomy (IPA): Psychometric evaluation of the Persian version to use for persons with stroke. Scand J Occup Ther 2011; 18(1): 59-71.
[21] Suttiwong J, Vongsirinavarat M, Vachalathiti R, Chaiyawat P. Impact on participation and autonomy questionnaire: psychometric properties of the thai version. J Phys Ther Sci 2013; 25(7): 769-74.
[22] Cronin M. Translation Studies and the Common Cause. MLO 2018; 1: 1-23.
[23] Shafiee Z, Fatehizade M. The Validity and Reliability of Thriving Scale Among the Students of the University of Isfahan in 2017. J Rafsanjan Univ Med Sci 2018; 16(11): 1013-24. [Farsi]
[24] Vazirinejad R, Joorian J, Taghavi MM, Lilley J, SayadiAnari AR. The persian version of a participation scale: Is it valid and reliable enough for use among Iranian Patient with multiple sclerosis. JCN Journal 2015; 11(2): 157-63.
[25] Chatre C, Roubille F, Vernhet H, Jorgensen C, Pers YM. Cardiac Complications Attributed to Chloroquine and Hydroxychloroquine: A Systematic Review of the Literature. Drug Saf 2018: 41(10): 1-3.
[26] Sikka SC. Environment, Drugs, and Chemical Exposures in the Realm of Human Sexuality. In Bioenvironmental Issues Affecting Men's Reproductive and Sexual Health 2018: 459-74.
[27] Imprialos KP, Stavropoulos K, Doumas M, Tziomalos K, Karagiannis A, Athyros VG. Sexual dysfunction, cardiovascular risk and effects of pharmacotherapy. Curr vasc pharmacol 2018; 16(2): 130-42.
[28] DeBusk R, Drory Y, Goldstein I, Jackson G, Kaul S,
Kimmel SE, et al. Management of sexual dysfunction in patients with cardiovascular disease: recommendations of the Princeton Consensus Panel. Am J Cardiol 2000; 86(2): 62-8.

[29] Kostis JB, Jackson G, Rosen R, Barrett-Connor E, Billups K, Burnett AL, et al. Sexual dysfunction and cardiac risk (the Second Princeton Consensus Conference). Am J Cardiol 2005; 96(12): 85-93.
[30] Boydak B, Nalbantgil S, Fici F, Nalbantgil I, Zoghi M, Ozerkan F, et al. A randomised comparison of the effects of nebivolol and atenolol with and without chlorthalidone on the sexual function of hypertensive men. Clin drug investig 2005; 25(6): 409-16.
[31] Soroush A, Komasi S, Heydarpour B, Ezzati P, Saeidi M. The effectiveness of psychosexual education program on psychological dimensions of sexual function and its quality in cardiac rehabilitation patients. Res Cardiovasc Med 2018; 7(2): 82.
 
 
 

Acceptability of the Persian Version of Impact on Participation and Autonomy (IPA-p) Scale Among Patients with Positive Angiography in Rafsanjan Ali-Ibn Abitalib Hospital in 2017: A Descriptive Study
 
Z. Mordouei[8], M. Shaikhfathollahi[9], M. Rezaeian[10] H. Ahmadinia[11], M. Mirzaei[12], M. Safarian[13], R. Vazirinejad[14]
 
 
Received: 24/09/2018  Sent for Revision: 05/11/2018    Received Revised Manuscript: 18/11/2018              Accepted:27/11/2018
 
Background and Objectives: Today, cardiovascular disease, in addition to death, causes disability in the affected population. Therefore, there is a need for a tool to assess the level of health and disability of these people. Assessment of  the tool acceptability is a fundamental step in order to make necessary corrections if cultural, educational or inappropriate issues exist. The present study was designed to evaluate the acceptability level of  participation and autonomy evaluation tool in Iranian patients with positive Angiography.
Materials and Methods: This descriptive study was performed on 41 patients with positive angiography in the cardiovascular clinic of Rafsanjan in 2017. The IPA-P questionnaire was used to assess the acceptability of the instrument for measuring participation and autonomy in the patients, and the results were reported as descriptive statistics (mean, standard deviation, number and percentage).
Results: On average, 84.4% (35 people) of the patients confirmed the comprehensibility of the questions of the IPA-p questionnaire. Also, on average, 66% (27 people) of the patients reported the relationship between the different areas of the questionnaire and their health status "almost to many". Eight patients (19.5%) suggested that a discussion of marital affairs be added to the questionnaire.
Conclusion: The results showed that IPA-p questionnaire was an acceptable tool for measuring the participation and autonomy level in patients with positive angiography in Persian language.
Key words: Cardiovascular disease, Angiography, Acceptability, IPA questionnaire, Rafsanjan
 
Funding: This research was funded by Rafsanjan University of Medical Sciences.
Conflict of interest: None declared.
Ethical approval: The Ethics Committee of Rafsanjan University of Medical Sciences approved the study (IR. RUMS. REC.1396. 49).
 
How to cite this article: Acceptability of the Persian Version of Impact on Participation and Autonomy (IPA-p) Scale Among Patients with Positive Angiography in Rafsanjan Ali-Ibn Abitalib Hospital in 2017: A Descriptive Study. Mordouei Z, Shaikhfathollahi M, Rezaeian M, Ahmadinia H, Mirzaei M,  Safarian M, Vazirinejad R. J Rafsanjan Univ Med Sci 2019; 17 (11): 1055-66. [Farsi]
 
 
[1]- دانشجوی کارشناسی ارشد اپیدمیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران
  1. - استادیار گروه آموزشی اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران
  1. - استاد گروه آموزشی اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده پزشکی، استاد مرکز تحقیقات محیط کار، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران
  1. - دانشجوی دکترای آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
  1. - استادیار گروه آموزشی قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران
  1. - استادیار گروه آموزشی قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران
[7]- (نویسنده مسئول) استاد گروه آموزشی پزشکی اجتماعی، مرکز تحقیقات مؤلفه­های اجتماعی سلامت، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران
تلفن: 31315121-034، دورنگار: 31315003-034، پست الکترونیکی: rvazirinejad@yahoo.co.uk
 
[8]- MSc Student of Epidemiology, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran
 ORCID: 0000-0001-7073-215x
  1. - Assistant Prof., Dept. of Epidemiology and Biostatistics, School of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran, ORCID: 0000-0003-3536-9273
  1. - Prof., Dept. of Epidemiology and Biostatistics, School of Medicine, Occupational Environmental Research Center, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran
ORCID: 0000-0003-3070-0166
  1. - PhD Student of Biostatistics, Dept. of Biostatistics, School of Health, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran,
ORCID 0000-0002-7010-1726
  1. - Assistant Prof., Dept. of Cardiology Medicine, Medical School, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran
ORCID: 0000-0002-1466-0961
  1. - Assistant Prof., Dept. of Cardiology Medicine, Medical School, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran
ORCID: 0000-0001-7589-204
[14]- Prof., Dept. of Social Medicine, Social Determinants of Health Research Center, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran, ORCID: 0000-0002-1967-7631
  • Corresponding Author) Tel: (034) 31315121, Fax: (034) 31315003, E-mail: rvazirinejad@yahoo.co.uk
نوع مطالعه: توصيفي | موضوع مقاله: آمار و اپيدميولوژي
دریافت: 1397/4/12 | پذیرش: 1397/9/6 | انتشار: 1397/10/25

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb