Mehdipour A, Parsi M, Khorram F S. Estimation of Mean Patient Dose Indices in Chest and Abdomen/Pelvis CT Examinations in Rafsanjan Ali Ibn Abitalib Hospital in 2018: A Descriptive Study. JRUMS 2020; 19 (3) :295-304
URL:
http://journal.rums.ac.ir/article-1-5773-fa.html
مهدیپور علی، پارسی معصومه، خرم فائزه السادات. بررسی میانگین شاخص دوز بیماران در آزمونهای سیتی قفسه سینه و شکم/لگن در بیمارستان علیبنابیطالب (ع) رفسنجان در سال 1396: یک مطالعه توصیفی. مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان. 1399; 19 (3) :295-304
URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-5773-fa.html
دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
متن کامل [PDF 368 kb]
(409 دریافت)
|
چکیده (HTML) (1087 مشاهده)
متن کامل: (1972 مشاهده)
مقاله پژوهشی
مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان
دوره 19، خرداد 1399، 304-295
بررسی میانگین شاخص دوز بیماران در آزمونهای سیتی قفسه سینه و شکم/لگن در بیمارستان علیبنابیطالب (ع) رفسنجان در سال 1396: یک مطالعه توصیفی
علی مهدیپور[1]، معصومه پارسی[2]، فائزه السادات خرم[3]
دریافت مقاله: 24/9/98 ارسال مقاله به نویسنده جهت اصلاح: 12/10/98 دریافت اصلاحیه از نویسنده: 5/1/99 پذیرش مقاله: 9/1/99
چکیده
زمینه و هدف: حفاظت پرتویی بیماران در سیتی اسکن، با توجه به کاربرد گسترده و دوز بالای آزمونهای سیتی و اثرات پرتویی ناشی از آن ضروری است. اولین گام در حفاظت پرتویی، تعیین میانگین شاخص دوز بیماران در آزمونهای سیتی است که هدف این پژوهش میباشد.
مواد و روشها: مطالعه توصیفی حاضر بر روی شاخص دوز بیماران بزرگسال مراجعه کننده به بخش سیتی اسکن بیمارستان علیبنابیطالب(ع) رفسنجان در آزمونهای قفسه سینه و شکم لگن در 5 ماه در سال 1396 انجام شد. شاخص دوز سیتی حجمی و دوز اندازه-مدار 135 بیمار جمعآوری و میانگین آنها برای گروههای وزن، شاخص توده بدنی و قطر جانبی بیماران بهدست آمد و با سطح دوز مرجع ایران و روش منحنی دوز آستانه مقایسه شد.
یافتهها: بازه میانگین شاخص دوز سیتی حجمی برحسب میلیگری برای گروههای قطر جانبی، شاخص توده بدنی و وزن و برای قفسه سینه به ترتیب برابر 2/16-4/4، 2/16-6/5 و 2/16-1/4 و برای شکم/لگن برابر 3/19-9/5، 6/25-8/6 و 6/25-5/6 بود. بازه میانگین دوز اندازه-مدار متناظر برحسب میلیگری برای قفسه سینه به ترتیب برابر 9/11-7/7، 9/11-5/8 و 9/11-7/7 و برای شکم/لگن برابر 5/21-8/9، 5/21-7/10 و 5/21-5/10 است. همچنین، میانگین شاخص دوز بیماران استاندارد رفسنجان کمتر از سطح دوز مرجع ملی ایران است.
نتیجهگیری: مقایسه میانگین شاخص دوز بیماران برای گروههای وزن، قطر جانبی و شاخص توده بدنی برای آزمونهای قفسه سینه و شکم/لگن با روش منحنی دوز آستانه نشان میدهد، پروتکلهای بهینهای در این آزمونها در بخش سیتی اسکن بیمارستان علیبنابیطالب(ع) رفسنجان بهکار میرود. با اینحال، بهبود پروتکلها به کاهش بیشتر دوز بیماران منجر میشود.
واژههای کلیدی: سیتی اسکن، دوز پرتویی، پایش دوزیمتری، رفسنجان
مقدمه
سیتی اسکن یکی از روشهای تصویربرداری پرکاربرد در تشخیص بیماریها است که تصاویر با قدرت تفکیک و کنتراست بالا تولید میکند. علیرغم قابلیت تشخیصی بسیار خوب سیتی، پرتوگیری بیماران از این روش تصویربرداری بسیار بالا است و به همین دلیل تعیین دوز بیماران در آزمونهای سیتی اهمیت بهسزایی دارد. دوز مؤثر در هر آزمون سیتی معمولاً برای بزرگسالان در حدود 24-1 میلیسیورت و برای کودکان در حدود 5/6-2 میلیسیورت است که از پایش دوز بیماران در آزمونهای سیتی بهدست آمده است [2-1].
کمیسیون بینالمللی حفاظت در برابر اشعه، برای حفاظت بیماران در تصویربرداری تشخیصی از جمله آزمونهای سیتی دو اصل "توجیهپذیری" و "بهینهسازی" را توصیه کرده است. بر اساس اصل توجیهپذیری، لازم است نفع بیمار از آزمون بیش از آسیب پرتویی احتمالی باشد و بر اساس اصل بهینهسازی، لازم است با حداقل دوز بهترین تصویر ممکن از آزمون حاصل شود. اولین گام برای رسیدن به آزمون بهینه، انجام پایشهای دوز بیماران در آزمونهای سیتی است. این پایشها در کشورهای مختلف شامل آمریکا، انگلیس، فرانسه، هلند، ایرلند و استرالیا انجام شده و نتایج حاصل از آن برای تعیین "سطح دوز مرجع" بهکار رفته است. سطح دوز مرجع در یک آزمون خاص، به عنوان چارک سوم شاخص دوز بیماران با اندازه استاندارد (70 کیلوگرم وزن و 170 سانتیمتر قد) در یک شهر، استان یا کشور تعریف میشود [4-3].
در ایران نیز پایشهای دوز بیمار در مقیاس کوچک در شهرهای مختلف انجام شده است که از آن جمله میتوان به یزد، کاشان، تهران، اصفهان، استان خراسان، آذربایجان شرقی و آذربایجان غربی و مازندران اشاره کرد. در این مطالعات به روش اندازهگیری مستقیم شاخصهای دوز با استفاده از فانتوم و دوزیمترهای خاص سیتی یا با جمعآوری دادههای دوزیمتری هر بیمار از روی کنسول دستگاه سیتیاسکن، میانگین شاخص دوز بیماران با اندازه استاندارد بهدست آمده و با سطح دوز مرجع اورپا مقایسه شده است [11-5]. همچنین سطح دوز مرجع تهران، شیراز و سطح دوز مرجع ملی ایران برای آزمونهای سر، سینوس، قفسه سینه و شکم/لگن با روش نوین کنترل کیفی در سالهای 2017 و 2018 تعیین شده است [15-12]. بررسیهای آماری نیز در خصوص پایشهای دوز بیماران انجام شده که در آن تعداد بیماران و مراکز سیتی مورد نیاز برای انجام چنین پایشهایی مورد پژوهش قرار گرفته است [17-16]. با این وجود، هیچیک از پایشهای دوزیمتری انجام شده به بیماران با اندازه متفاوت از اندازه استاندارد نپرداخته است.
در سال 2019، Mehdipour و همکاران روش نوین بهینهسازی دوز بیماران به نام دوز کیفی پذیرفتنی و منحنی آستانه دوز اندازه-مدار را در یک بیمارستان در رفسنجان اجرا کردند. نتایج حاصل از پژوهش آنان نشان داد که در نظر گرفتن اندازه بیماران در بهینهسازی دوز بیماران در هر آزمون از اهمیت ویژهای برخوردار است [18]. در همین راستا، هدف از این مطالعه تعیین میانگین شاخص دوز بیماران در آزمونهای قفسه سینه و شکم/لگن برای بیماران بزرگسال مراجعه کننده به بخش سیتی اسکن بیمارستان علیبنابیطالب (ع) رفسنجان است که نتایج حاصل از آن میتواند برای اهداف حفاظت پرتویی بیماران در آزمونهای قفسه سینه و شکم/لگن در دستگاههای سیتیاسکن مشابه و به ویژه در بخش سیتی اسکن بیمارستان علیبنابیطالب (ع) رفسنجان مؤثر باشد.
مواد و روشها
این مطالعه توصیفی بر روی شاخص دوز 135 بیمار بزرگسال مراجعه کننده به بخش سیتی اسکن بیمارستان علیبنابیطالب (ع) رفسنجان (مدل دستگاه سیتی اسکن: Philips, Ingenuity FlexTM 16 slice, Netherlands) در آزمونهای قفسه سینه و شکم/ لگن در 5 ماه در سال 1396 انجام شد. همچنین این مطالعه دارای کد اخلاق از دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان به شماره ثبتی R.Rums.REC.1396.139 میباشد.
گزارش آخرین آزمون کنترل کیفی انجام شده بر روی دستگاه سیتی اسکن برای اطمینان از صحت عملکرد دستگاه در هنگام انجام مطالعه بررسی شد. بر اساس استانداردهای اتحادیه اروپا، حداقل ده بیمار در هر اندازه خاص و برای هر آزمون برای انجام پایش دوزیمتری لازم است [17]. در این مطالعه نیز، برای هر اندازه خاص، حداقل ده بیمار به عنوان نمونه در نظر گرفته شد. حداقل سن بیماران در این مطالعه 17 سال در نظر گرفته شد، زیرا هدف مطالعه تعیین میانگین شاخص دوز بیماران بزرگسال بود.
با مراجعه حضوری به بخش سیتی اسکن و به روش مشاهده و سرشماری، اطلاعات بیماران شامل قطر جانبی، قد و وزن، نوع آزمون و شرایط پرتودهی مانند ولتاژ (kVp) و جریان تیوب (mAs)، کولیماسیون بیم (beam collimation)، فاکتور گام (pitch) و طول اسکن (scan length)، شاخص دوز بیماران شامل شاخص دوز سیتی حجمی (Volume CT Dose Index; CTDIvol) و حاصل دوز-طول (Dose Length Product; DLP) جمعآوری شد. بهعلاوه، دوز اندازه-مدار (Size Specific Dose Estimate; SSDE) برای در نظر گرفتن تصحیحات مربوط به اندازه بیمار با اعمال ضرایب تصحیح وابسته به قطر بر روی CTDIvol محاسبه شد [19].
برای بهدست آوردن میانگین شاخص دوز بیماران، بیماران برحسب وزن، شاخص توده بدنی و قطر جانبی تقسیمبندی شدند. شاخص توده بدنی از وزن بیمار (برحسب کیلوگرم) تقسیم بر مربع قد بیمار (برحسب متر) بهدست آمد [20]. مبنای تقسیمبندی در وزن، گروههای ده کیلوگرمی، در شاخص توده بدنی، تقسیمبندی سازمان بهداشت جهانی و در قطر جانبی، یک سانتیمتر در نظر گرفته شد [18]. در نهایت، میانگین و بازه شاخص دوز بیماران برحسب CTDIvol و SSDE در هر گروه محاسبه شد.
نتایج
در مجموع 60 بیمار در آزمون قفسه سینه و 75 بیمار در آزمون شکم/لگن مورد بررسی قرار گرفتند. بیماران در بازه وزنی 103–4/36 کیلوگرم، بازه قد 187-147 سانتیمتر، بازه سنی 83-17 سال قرار داشتند. بازه قطر جانبی برای آزمون قفسه سینه برابر با 58/45-80/25 سانتیمتر و برای آزمون شکم/لگن برابر با 36/46-70/23 سانتیمتر بود. با توجه به نمونه آماری بیماران و بر اساس رتبهبندی ذکر شده در بخش مواد و روشها، 5 گروه برای شاخص توده بدنی، 7 گروه برای وزن و 12 گروه برای قطر جانبی بیماران در نظر گرفته شد.
کولیماسیون بیم برای هر دو آزمون ثابت و برابر 5/1 × 16 میلیمتر و ولتاژ تیوب برابر با kVp 120 بهکار برده شده بود. بازه جریان تیوب میانگین بهکار رفته در آزمون قفسه سینه برابر mAs 152-71 و برای آزمون شکم/لگن برابر mAs 298-94 بود. جریان تیوب میانگین، جریان میانگین محاسبه شده در هر آزمون در حضور مدولاسیون جریان تیوب (Tube Current Modulation; TCM) است. در حضور مدولاسیون جریان تیوب، هر اسلایس از تصویر متناسب با اندازه بدن بیمار با یک mAs خاص گرفته میشود و میانگین mAsها بهصورت average mAs در کنسول دستگاه نمایش داده میشود. بدیهی است برای بیمار با جثه بزرگتر سیستم مدولاسیون جریان تیوب از mAs بالاتری استفاده میکند. با افزایش mAs مقدار CTDIvol نیز افزایش مییابد. از سوی دیگر با افزایش قطر بدن بیمار، مقدار ضریب تصحیح برای محاسبه SSDE کاهش مییابد. مجموع این دو اثر مقدار SSDE برای هر بیمار را تعیین میکند [19].
نمودارهای 1، 2 و 3 میانگین CTDIvol و SSDE بیماران در آزمونهای قفسه سینه و شکم/لگن برحسب رتبهبندی شاخص توده بدنی، وزن و قطر جانبی بیماران نشان میدهد.