fa بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن گیرنده پروژسترون با سقط مکرر خودبه‌خودی: یک گزارش کوتاه زنان Gynecology پژوهشي Research <p dir="RTL" style="margin-right:2.85pt;"><strong>چکیده</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:2.85pt;"><strong>زمینه و هدف:</strong> سقط‌های مکرر خودبه‌خودی به عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می‌شود. در سقط مکرر به عنوان یک بیماری چندعاملی مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می‌باشد. به نظر می‌رسد وجود پلی‌مورفیسم در ژن گیرنده پروژسترون یکی از عوامل ژنتیکی دخیل در وقوع سقط مکرر باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن گیرنده پروژسترون با سقط مکرر می‌باشد.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:2.85pt;"><strong>مواد و روش‌ها:</strong> در این مطالعه مقطعی 50 زن با سابقه سقط مکرر خودبه‌خودی با علت نامشخص به عنوان گروه بیمار و 50 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل 2 باروری موفق به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. برای بررسی پلی‌مورفیسم‌های <span dir="LTR">G1031C</span> و <span dir="LTR">G1978T</span> در ژن گیرنده پروژسترون از تکنیک <span dir="LTR">ARMS-PCR</span> استفاده شد. داده‌ها با استفاده از آزمون مجذور کای و آزمون دقیق فیشر مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:2.85pt;"><strong>یافته‌ها:</strong> برای پلی‌مورفیسم <span dir="LTR">G1031C</span> فراوانی آلل‌های <span dir="LTR">GG</span>، <span dir="LTR">CC</span> و <span dir="LTR">GC</span> به ترتیب در افراد گروه کنترل 72%، 6% و 22% و در افراد گروه بیمار 54%، 16% و 30% بود (008/0=<span dir="LTR">p</span>). برای پلی‌مورفیسم <span dir="LTR">G1978T</span> نیز فراوانی آلل‌های <span dir="LTR">GG</span>، <span dir="LTR">TT</span> و <span dir="LTR">GT</span> به ترتیب در افراد گروه کنترل 76%، 0% و 24% و در افراد بیمار 70%، 2% و 28% مشاهده شد که اختلاف در مورد این پلی‌مورفیسم در دو گروه معنی‌دار نبود.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:2.85pt;"><strong>نتیجه‌گیری: </strong>پلی‌مورفیسم<span dir="LTR">G1031C </span>&nbsp;ممکن است با وقوع سقط مکرر مرتبط باشد اما ارتباطی بین پلی‌مورفیسم<span dir="LTR">G1978T&nbsp; </span>&nbsp;و ایجاد سقط مکرر در جمعیت مورد مطالعه یافت نگردید. بنابراین مطالعه پلی‌مورفیسم <span dir="LTR">G1031C</span> در جمعیت‌های بزرگتر ممکن است تأیید کننده آن به عنوان مارکر تشخیصی در استعداد ابتلاء به سقط مکرر باشد.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:2.85pt;"><strong>واژه‌های کلیدی: </strong>چند‌‌ ‌‌شکلی تک نوکلئوتیدی، پلی‌مورفیسم، ژن گیرنده پروژسترون، سقط‌های مکرر خودبه‌خودی</p> <p><strong>Background and Objectives</strong>: Recurrent Spontaneous Abortions (RSA) is defined as the repeated occurrence of 2 or more miscarriages before 20^th week of gestation. RSA is a multifactorial disorder and genetic defects are considered as one of the major risk factors for recurrent miscarriage. It seems the progesterone receptor gene polymorphisms to be one of the genetic factors involved in the occurrence of recurrent miscarriage. The aim of this study was&nbsp; investigating the&nbsp; relationship between the progesterone receptor gene polymorphisms and RSA.</p> <p><strong>Materials and Methods: </strong>In this cross-sectional study, a total of 50 women with at least two repeated abortions as patients group and 50 women without abortion history and with at least two successful pregnancy as control group were screened for two functional single nucleotide polymorphisms (SNP), G1031C and G1978T, in progesterone receptor gene using PCR-ARMS technique. Data was analyzed by chi-square and Fisher&#39;s exact tests.</p> <pre> <strong>Results: </strong>In SNP G1031C, the frequencies of GG, CC and GC alleles in the control group were 72%, 6% and 22%, respectively and in the patients were respectively 54%, 16% and 30% (P =0.008<u>)</u> in which the difference was statistically significant. In SNP G1978T, the frequencies of GG, TT and GT alleles in the controlgroup were 76%, 0% and 24%, respectively and in the patients were respectively 70%, 2% and 28% (P =0.510) in which the difference in two groups was not statistically significant.</pre> <pre> <strong>Conclusion:</strong> The results of this study showed that the polymorphism G1031C is significantly higher in the patients with idiopathic recurrent pregnancy loss (RPL) than in the control subjects. However the association between the polymorphism G1978T and RSA is not significant. Therefore, the same study in a larger population may suggest the G1031C as a diagnostic marker for susceptibility to recurrent miscarriage.</pre> <p><strong>Key words:</strong> Single Nucleotide Polymorphism (SNP), Polymorphism, Progesterone receptor gene, Recurrent spontaneous abortions (RSA)</p> <p></p> <p><strong>Funding:</strong> There was no funding for this article. This article did not have any sponsor<span dir="RTL">.</span></p> <p><strong>Conflict of interest:</strong> None declared<span dir="RTL">.</span></p> <p><strong>Ethical approval:</strong> The Ethics Committee of the Baqiyatallah University of Medical Sciences approved the study<span dir="RTL">.</span></p> <p></p> <p><strong>How to cite this article:</strong> Naseri Arzanagh F, Morovvati S. A Survey on Relationship Between Progesterone Receptor Gene Polymorphisms and Recurrent Spontaneous Abortions: A Short Report. <em>J RafsanjanUniv Med Sci</em> 2016; 15(3): 287-92. [Farsi]</p> چند‌‌ ‌‌شکلی تک نوکلئوتیدی, پلی‌مورفیسم, ژن گیرنده پروژسترون, سقط‌های مکرر خودبه‌خودی Single Nucleotide Polymorphism (SNP), Polymorphism, Progesterone receptor gene, Recurrent spontaneous abortions (RSA) 287 292 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1929-1&slc_lang=fa&sid=1 F. Naseri Arzanagh فاطمه ناصری ارزنق 6900319475328460027462 6900319475328460027462 No انشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله(عج) S. Morovvati سعید مروتی morovvati@bmsu.ac.ir 6900319475328460027463 6900319475328460027463 Yes دانشگاه آزاد علوم دارویی