fa مروری بر نقش زیرگروه‌های لنفوسیت‌های T در پاتوژنز بیماری مولتیپل اسکلروزیس ايمونولوژي ايمونولوژي مقاله مروري Review Article <p dir="RTL" style="margin-right:2.9pt;"><img alt="AWT IMAGE" height="434" src="file:///C:/Users/pc/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.gif" width="602" ><strong>چکیده</strong></p> <p dir="RTL" style="margin-right:2.9pt;"><strong>زمینه و هدف:</strong> مولتیپل اسکلروزیس<span dir="LTR">(MS)</span> یک بیماری خودایمن سیستم اعصاب مرکزی است. اگرچه سلول‌های متعددی مانند سلول‌های<span dir="LTR"> B </span>، <span dir="LTR">CD8⁺ T</span>، میکروگلیا/ماکروفاژ، دندریتیک، آستروسیت و ماست‌سل در پاتوژنز بیماری <span dir="LTR">MS</span> نقش دارند، ولی به‌ نظر می‌رسد که سلول‌های خود‌واکنش‌گر <span dir="LTR">T CD₄⁺</span> اختصاصی میلین، نقش مهمتری در پاتوژنز این بیماری دارند. در این مقاله یافته‌های اخیر در مورد نقش زیرگروه‌های سلول‌های <span dir="LTR">T</span> در پاتوژنز بیماری <span dir="LTR">MS</span> بررسی می‌گردد.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:2.9pt;"><strong>بحث:</strong> سلول‌های <span dir="LTR">T</span> اجرایی که در اثر تحریک آنتی‌ژنیک به وجود می‌آیند، شامل سلول‌های <span dir="LTR">Th1</span>، <span dir="LTR">Th2</span>، <span dir="LTR">Th17</span>، <span dir="LTR">Th22</span>، <span dir="LTR">Th9</span> و سلول‌های <span dir="LTR">Treg</span> هستند که بر اساس الگوی سایتوکاینی تقسیم‌بندی می‌شوند. سلول‌های <span dir="LTR">Th1</span> مولد <span dir="LTR">IFN-&gamma;</span>، سلول‌های<span dir="LTR"> Th17 </span>&nbsp;ترشح‌کننده <span dir="LTR">IL-17 </span>، سلول‌های &nbsp;<span dir="LTR">Th9</span>سازنده<span dir="LTR">IL-9 </span>، سلول‌های <span dir="LTR">Th22</span> آزاد‌کننده<span dir="LTR">IL-22 </span>،&nbsp; نقش اساسی در پیشرفت بیماری <span dir="LTR">MS</span> دارند؛ ولی پاسخ‌های سلول‌های <span dir="LTR">TH2</span> مولد <span dir="LTR">IL-4</span> و سلول‌های <span dir="LTR">Treg</span> ترشح‌کننده <span dir="LTR">IL-10</span> و <span dir="LTR">TGF-&beta;</span> در ارتباط با کاهش التهاب و بهبود بیماری <span dir="LTR">MS</span> می‌باشند.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:2.9pt;"><strong>نتیجه‌گیری: </strong>تعدیل فعالیت سلول‌های <span dir="LTR">Th1</span> ، <span dir="LTR">Th17</span>، <span dir="LTR">Th9</span> و <span dir="LTR">Th22</span> و ارتقاء فعالیت سلول‌های <span dir="LTR">Th2</span> و <span dir="LTR">Treg</span> می‌توانند به عنوان راهبردهای ایمونولوژیک در درمان بیماری <span dir="LTR">MS</span> مورد توجه بیشتری قرار گیرند.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:2.9pt;"><strong>واژه‌های کلیدی: </strong>مولتیپل اسکلروزیس، <span dir="LTR">Th1</span>، <span dir="LTR">Th2</span>، <span dir="LTR">Th17</span>، <span dir="LTR">Th9</span>، <span dir="LTR">Th22</span>، <span dir="LTR">Treg</span></p> <p dir="RTL"></p><p dir="RTL"></p> <p><strong>Background and Objectives</strong>: Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS). Although, the contribution of various cells such as&nbsp; B cells, CD8⁺ T cells, microglia/macrophages, dendritic cells, asterocytes and mast cells in the pathogenesis of MS have been demonstrated, however, it seems that autoreactive myelin specific CD4⁺ T cells play a central role in pathological events contributing in MS pathogenesis. The aim was to evaluate the recent findings regarding the properties of T lymphocyte subsets and their roles in pathogenesis of MS disease. Functionally, distinct effector T cells are induced from na&iuml;ve T cells upon antigenic stimulation, including Th1, Th2, Th17, Th22, Th9, and regulatory T (Treg) cells which are characterized based on their cytokine patterns. Of the activated T cells, Th1 cells secreting IFN-&gamma;, Th17 cells producing IL-17, Th9 releasing IL-9, and Th22 secreting IL-22 play major roles in MS development, while Th2 cells producing IL-4, and Treg cells secreting IL-10 and TGF-&beta; have been associated with a reduction of CNS inflammation and improvement of MS. The modulation of Th1, Th17, Th9 and Th22 cells activity and the promotion of Th2 and Treg cell-related responses can be more consider for immunological treatment of MS disease.</p> <p><strong>Key words: </strong>Multiple sclerosis, Th1, Th2, Th9, Th17, Th22, Treg</p> <p></p> <p><strong>How to cite this article:</strong> Etesam Z, Nemati M, Jafarzadeh A. The Role of T Lymphocyte Subsets in The Pathogenesis of Multiple Sclerosis<em> J Rafsanjan</em> <em>Univ Med Sci</em> 2016; 15(3): 257-80. [Farsi]</p> مولتیپل اسکلروزیس, Th1, Th2, Th17, Th9, Th22, Treg Multiple sclerosis, Th1, Th2, Th9, Th17, Th22, Treg 257 280 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-921-6&slc_lang=fa&sid=1 Z. Etesam زهرا اعتصام zahraeatesam@gmial.com 6900319475328460027457 6900319475328460027457 No Kerman University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کرمان M. Nemati مریم نعمتی nemati_m22@yahoo.com 6900319475328460027458 6900319475328460027458 No Kerman University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی کرمان A. Jafarzadeh عبداله جعفرزاده jafarzadeh14@yahoo.com 6900319475328460027459 6900319475328460027459 Yes Rafsanjan University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان