fa بررسی ارتباط بین چندشکلی ژن‌هایRAN (rs 14035) و XPO5 (rs 2257082) با سقط مکرر در زنان مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی (ره) اردبیل در سال‌های 1396-1395 زيست شناسي زيست شناسي پژوهشي Research <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">چکیده</span></span></strong><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یکی از مولکول‌های مهم در سلول‌های تروفوبلاستی جفت، پروتئین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">(rs 2257082)</span></span> <em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">XPO5</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> است که در بیوژنز و پردازش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">miRNA</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ها نقش دارد. از پروتئین‌های دیگری که در فرآیند پردازشی و تکاملی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">miRNA</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ها نقش دارند، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">RAN</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> است. وجود ژن‌های</span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">RAN</span></span></em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"> (rs 14035) </span></span>&nbsp;<span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">&nbsp;XPO5</span></span></em> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ممکن است بر</span> تنظیم</span> بیان ژن‌ها در رحم مادر اثرگذار باشد و موجب خطر سقط‌های مکرر شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین چندشکلی ژن‌های <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">&nbsp;rs 14035</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">&nbsp;rs 2257082</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> با سقط مکرر در زنان مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی (ره) اردبیل در سال‌های 1396-1395 بود<strong>. </strong></span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> این مطالعه توصیفی بر روی 100 خانم مبتلا به سقط مکرر با عامل ناشناخته و 100 خانم بدون سابقه سقط و واجد یک فرزند زنده مراجعه‌کننده به بیمارستان امام خمینی (ره) اردبیل در طی سال‌های 1396-1395 انجام شد. بعد از استخراج </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">DNA</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، با روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">PCR-RFLP</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> فراوانی این چندشکلی‌ها مورد ارزیابی قرار گرفت و داده ها با آزمون آماری مجذور کای، تجزیه ‌و تحلیل شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> ارتباط معنی</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">‌</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">داری بین ژنوتیپ‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">CC/CT+TT</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">CT/CC+TT</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در چندشکلی ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">XPO5</span></span></em><em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، </span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">با خطر سقط مشاهده شد </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">)</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">041/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"> .(P=</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> این در حالی است که فراوانی ژنوتیپ ها برای چندشکلی ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">RAN</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، اختلاف معنی‌داری را از نظر آماری بین دو گروه زنان نشان نداد </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">)</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">516/0</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"> .(P=</span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> یافته‌ها نشان داد که چندشکلی ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">XPO5</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> می‌تواند به عنوان یک عامل مستعد کننده خطر سقط مکرر، در زنان باردار به شمار رود. درحالی‌که به نظر می‌رسد چندشکلی ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">RAN</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نقش تعیین کننده‌ای در این زمینه ندارد.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">واژه‌های کلیدی:</span></span></strong> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">ژن، </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">چندشکلی،</span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">XPO5</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">RAN</span></span></em><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، سقط مکرر، اردبیل</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:1.0pt;"></span></span> <strong>Background and Objectives:</strong> XPO5 is one of the important molecules that has been identified in the trophoblast cells of the placenta, which is involved in the miRNAs biogenesis and processing. RAN is the other protein, which is involved in the miRNAs processing. The presence of <em>RAN</em> (rs 14035) and <em>XPO5</em> (rs 2257082) genes may affect the genes expression <a href="https://dictionary.abadis.ir/entofa/a/adjustment/">adjustment</a> in the mother&rsquo;s uterine and lead to the recurrent abortion. The aim of this investigation was to evaluate the association of rs 14035 and rs 2257082 genes polymorphism with the recurrent pregnancy loss (RPL) in women referred to Imam Khomeini Hospital of Ardabil during 2015-2017 Years.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> This descriptive study included 100 women with RPL with unknown reason and 100 women that had a successful pregnancy without abortion, and with an alive child, which referred to Imam Khomeini Hospital of Ardabil during 2015-2017 years. After DNA extraction, by PCR-RFLP method, the frequencies of these polymorphisms were evaluated and data were analyzed using chi-square test.<br> <strong>Results:</strong> There was a significant association between the CC/CT+TT and CT/CC+TT genotypes in <em>XPO5</em> gene polymorphism and the risk of abortion (p=0.041). Whereas, the genotypes frequency of <em>RAN</em> gene polymorphism did not reveal any statistical significant difference across the two groups (p=0.516).<br> <strong>Conclusion:</strong> The findings revealed that <em>XPO5</em> gene polymorphism may be contributed as a predisposing risk factor to RPL in the pregnant women. Whereas, it seems that the <em>RAN</em> gene polymorphism cannot be considered as a risk factor for predisposing of RPL.<br> <strong>Key words:</strong> Gene, Polymorphism, XPO5, RAN, Recurrent pregnancy loss, Ardabil<br> &nbsp;<br> <strong>Funding:</strong> This study did not have any funds.<br> <strong>Conflict of interest:</strong> None declared.<br> <strong>Ethical approval:</strong> The Ethics Committee of Islamic Azad University of Ahar Branch approved the study.<br> &nbsp;<br> <strong>How to cite this article: </strong>Tohidi N, Ghorbian S. Investigating the Association of <em>RAN</em> (rs 14035) and <em>XPO5</em> (rs 2257082) Genes Polymorphisms with the Recurrent Pregnancy Loss in Women Referred to Imam Khomeini Hospital of Ardabil During 2015-2017 Years. <em>Univ Med </em>Sci 2018; 17 (3): 201-12. [Farsi]<br> &nbsp; ژن, چندشکلی,XPO5, RAN, سقط مکرر, اردبیل Gene, Polymorphism, XPO5, RAN, Recurrent pregnancy loss, Ardabil 201 212 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3403-1&slc_lang=fa&sid=1 N. Tohidi نگین توحیدی 6900319475328460029272 6900319475328460029272 No Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran. 2. دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر S. Ghorbian سعید قربیان ghorbian20@yahoo.com 6900319475328460029273 6900319475328460029273 Yes Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran. 2. دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر