other ارزیابی اثر تزریق محیطی کورتیکوسترون بر درد حاد در موش سوری: احتمال اثر متقابل با سیستم نیتریک‌اکساید فيزيولوژي Physiology پژوهشي Research <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></span></strong> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مطالعات قبلی پیشنهاد نموده‌اند که گلوکوکورتیکوئیدها اثرات تعدیلی بر درد حاد دارند و احتمالاً یکی از عوامل مداخله‌گر در این اثر، نیتریک‌اکساید می‌باشد. هدف این مطالعه، تعیین اثرات متقابل سیستم نیتریک‌اکساید و کورتیکوسترون بر درد حاد در موش سوری در مدل‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">Hot Plate (HP)</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"> Tail Flick (TF)</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">بود.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">: در این پژوهش تجربی که در سال 1387 در مرکز تحقیقات فیزیولوژی سمنان انجام شد، از 140 سر موش سوری نر آلبینو با میانگین وزن 30 - 25 گرم استفاده گردید. برای ارزیابی درد از آزمون‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">TF</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"> HP</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">استفاده شد. </span></span><br> <span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">&nbsp;L-Nitroarginine methyl ester</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">(10 میلی‌گرم بر کیلوگرم) به عنوان مهارگر تولید نیتریک‌اکساید، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">L-Arginine</span></span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">(20 میلی‌گرم برکیلوگرم) </span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">به عنوان پیش‌ساز نیتریک‌اکساید، سالین (6 میلی‌لیتر بر کیلوگرم) ٦٠ دقیقه قبل از ارزیابی درد، کورتیکوسترون (1 و 3 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و یا حامل آن (پروپیل گلیکول+ سالین در حجم 6 میلی‌لیتر بر کیلوگرم) ٣٠ دقیقه قبل از ارزیابی درد، به طور داخل صفاقی تزریق شدند.</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> داده‌ها با کمک آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و دو طرفه و آزمون توکی مورد ارزیابی قرار گرفتند.</span></span> <span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نتایج نشان دادند کورتیکوسترون به طور معنی‌داری موجب اثرات ضددردی (001/0</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">p<</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">)</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و تزریق </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">LA</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> قبل از کورتیکوسترون به طور معنی‌داری موجب مهار اثرات ضددردی آن می‌شود (05/0</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">p<</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">)</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، در حالی که تزریق<br> &nbsp;</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">L-NAME</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> تأثیر معنی‌داری نداشت. </span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه‌گیری</span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">: یافته‌های فوق نشان می‌دهند کورتیکوسترون اثرات ضددردی داشته و<span style="color:black;"> بخشی از اثرات ضددردی آن احتمالاً از طریق تعدیل فعالیت سیستم </span>نیتریک‌اکساید<span style="color:black;"> انجام می‌شود و افزایش تولید </span>نیتریک‌اکساید<span style="color:black;">، این اثر را مهار می‌کند.</span></span></span><br> <strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">واژه‌های کلیدی: </span></span></strong><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">درد، کورتیکوسترون، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">Hot Plate</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">،</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">Tail Flick</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">L-Arginine</span></span><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">L-Nitroarginine methyl ester</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span><br> &nbsp;<br> &nbsp; &nbsp;<br> <strong>Background and Objectives:</strong> Previous studies have suggested that glucocorticoids have modulatory effects on acute pain, and possibly one of the mechanisms that mediate these effects is nitric oxide. The aim of this study was to determine the interaction between Corticosterone and Nitric Oxide (NO) system on acute pain in Hot plate (HP) and Tail Flick (TF) models in mice.<br> <strong>Materials and Methods</strong>: This experimental study was done in Semnan physiology research center in 2008. One handered forty male albino mice (25-30 g) were used. For evaluation of acute pain, HP and TF tests were used. All animals received two IP injection, L-NAME (10 mg/kg) as a NO synthesis inhibitor or L-Arginine (20 mg/kg), as a NO precursor or saline (6 ml/kg) for 60 min. Different doses of Corticosterone (1 and 3 mg/kg) or Vehicle (Propylene glycol + Saline in 6 ml) were injected for 30 min before the evaluation tests. One way and two way ANOVA and Tukey test were used for data analysis.<br> <strong>Results</strong>: Findings indicated that Corticosterone at doses of 1 and 3 mg significantly reduced acute pain reaction in mice (p<0.001). Also pretreatment of LA inhibited the analgesic effects of Corticosterone in both tests (p<0.05), while injection of LN did not have any significant effects.<br> <strong>Conclusion</strong>: It is concluded that Corticosterone induced analgesic effects possibly through modulation of NO system. The increase of NO production inhibits this effect.<br> <strong>Key word</strong><strong>s</strong>: Pain, Corticosterone, Hot plate, Tail Flick, L-Arginine, L-Nitroarginine Methyl Ester<span dir="RTL"></span><br> &nbsp;<br> <strong>Funding</strong>: This research was funded by Semnan University of Medical Sciences.<br> <strong>Conflict of Interest</strong>: None declared.<br> <strong>Ethical approval</strong>: The Ethics Committee of Semnan University of Medical Sciences approved the study. درد, کورتیکوسترون, Hot Plate, Tail Flick, L-Arginine, L-Nitroarginine methyl ester Pain, Corticosterone, Hot plate, Tail Flick, L-Arginine, L-Nitroarginine Methyl Ester 79 88 http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-506-41&slc_lang=other&sid=1 عباسعلی طاهریان 6900319475328460037942 6900319475328460037942 No عباسعلی وفایی 6900319475328460037943 6900319475328460037943 Yes محمدنوید نسایی زین‌آباد 6900319475328460037944 6900319475328460037944 No