جلد 5، شماره 4 - ( 9-1385 )                   جلد 5 شماره 4 صفحات 225-233 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jalali Khanabadi B, Mozaffari Khosravi H. Evaluation of Electroimmunoassay and Clinitek-100 for Detection of Microalbuminuria. JRUMS. 2006; 5 (4) :225-233
URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-233-fa.html
جلالی خان آبادی بمانعلی، مظفری خسروی حسن. ارزیابی روش‌های الکتروایمونواسی و 100Clinitek- برای تشخیص میکروآلبومینوری. مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان. 1385; 5 (4) :225-233

URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-233-fa.html


استاديار
چکیده:   (13625 مشاهده)
مقاله پژوهشی مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان دوره پنجم، شماره چهارم، زمستان 1385، 233-225 ارزیابی روش‌های الکتروایمونواسی و 100Clinitek- برای تشخیص میکروآلبومینوری دکتر بمانعلی جلالی‌خان‌آبادی ، دکتر حسن مظفری‌خسروی دریافت مقاله: 20/7/84 ارسال مقاله به نویسنده جهت اصلاح: 13/12/84 دریافت اصلاحیه از نویسنده: 30/10/85 پذیرش مقاله: 5/11/85 چکیده زمینه و هدف: تشخیص میکروآلبومینوری یک روش مهم برای پی بردن و ارزیابی عوارض دیررس در بیماران دیابتی می‌باشد. روش مطمئن برای سنجش آلبومین ادرار، در این خصوص حائز اهمیت می‌باشد. در این، مطالعه یک نوع روش الکتروایمونواسی (EIA) برای سنجش آلبومین در ادرار، راه‌اندازی و ارزیابی شد. علاوه بر این، قابلیت‌های دستگاه 100Clinitek- در تشخیص میکروآلبومینوری نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه که از نوع ارزیابی آزمون تشخیصی می‌باشد، ابتدا با ایمن نمودن خرگوش، آنتی بادی آلبومین انسانی تهیه و با استفاده از آن روش EIA برای سنجش آلبومین ادرار راه اندازی شد. در 61 نمونه ادرار نسبت آلبومین به کرآتینین، به عنوان شاخصی از میزان دفع آلبومین از طریق ادرار، محاسبه گردید. در نهایت ارزش تشخیصی EIA و 100Clinitek- برای تشخیص میکروآلبومینوری مورد ارزیابی قرار گرفت. از روش الیزا به عنوان مرجع برای تعیین آلبومین ادرار و پی بردن به میکروآلبومینوری استفاده شد. یافته‌ها: حد تشخیص روش EIA برای سنجش آلبومین 2 میلی‌گرم بر لیتر و محدوده آنالیز آن بین 2 تا 200 میلی‌گرم بر لیتر بود. ضریب تغییرات (CV) روش در یک مرحله و در غلظت‌های مختلف بین 34/3 تا 57/5% و ضریب همبستگی نتایج آن با روش مرجع (r) معادل 996/0 به دست آمد. حساسیت و ویژگی روش EIA برای تشخیص میکروآلبومینوری به ترتیب 95% و 83% بود. حساسیت و ویژگی دستگاه 100Clinitek- برای تشخیص میکروآلبومینوری به ترتیب 67% و 94% به دست آمد. نتیجه‌گیری: روش EIA برای سنجش آلبومین در ادرار و تشخیص میکروآلبومینوری دقت و حساسیت بالایی دارد، ولی وقت‌گیر بوده و برای تست‌های انفرادی مناسب نیست. دستگاه 100Clinitek- برای تشخیص میکروآلبومینوری اختصاصی و سریع می‌باشد. این روش برای تست‌های انفرادی مناسب است، ولی نتایج منفی آن معتبر نمی‌باشد. پیشنهاد می‌شود که دقت بیشتری در استفاده از این دستگاه صورت گرفته و نتایج منفی آن با روش‌های حساس‌تر بررسی شوند. واژه‌های کلیدی: میکروآلبومینوری، الکتروایمونواسی، 100Clinitek-، ELISA
متن کامل [PDF 234 kb]   (1355 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بیوشیمی
دریافت: ۱۳۸۶/۲/۸

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb