جلد 17، شماره 6 - ( 7-1397 )
جلد 17 شماره 6 صفحات 539-552 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Bostany S, Nasiri M. Association of rs16972194 and rs56124946 Rare Variants of TNFSF13B Gene with Preeclampsia : A Case- Control Study. JRUMS 2018; 17 (6) :552-539
URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-4094-fa.html
URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-4094-fa.html
بستانی سارا، نصیری محبوبه. ارتباط واریانت‌های نادر rs16972194 و rs56124946 ژن TNFSF13B با پرهاکلامپسی: یک مطالعه مورد- شاهدی . مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان. 1397; 17 (6) :552-539
دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان
چکیده: (2666 مشاهده)
چکیده
زمینه و هدف: پرهاکلامپسی یک سندرم اختصاصی بارداری و شایع‌ترین اختلال پرفشاری خون در حاملگی است. ناسازگاریهای ایمونولوژیکی مادر- جنین، استرس اکسیداتیو، واریانت‌های ژنتیکی و اختلال سلولهای اندوتلیال نقش مهمی در پاتوژنز پرهاکلامپسی نقش دارند. ژن TNFSF13B، بهعنوان عضوی از خانواده فاکتور نکروزکننده تومور (tumor necrosis factor; TNF)، از تنظیم کننده‌های عمده پاسخ ایمنی است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین پلیمورفیسمهای نادر rs16972194 و rs56124946 ژن TNFSF13B و بروز بیماری پرهاکلامپسی انجام شد.
مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 308 زن مبتلا به پرهاکلامپسی و 292 زن باردار سالم مراجعه کننده به کلینیک مرجع برای بیماری‌های زنان بیمارستان حضرت زینب (س) شیراز در فاصله زمانی بهمن 1394 تا شهریور 1395 انتخاب شدند و بررسیهای مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. تعیین ژنوتیپ پلیمورفیسمهای rs56124946 و rs16972194 به ترتیب با تکنیکهای ARMS PCR و T-ARMS PCR انجام گرفت. تحلیل دادهها با استفاده از رگرسیون لجستیک و آزمون مجذور کای انجام گرفت.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپهای CC، CG و GG پلیمورفیسم rs56124946 در بیماران به ترتیب 2/95، 1/3 و 7/1 درصد و در افراد سالم به ترتیب 7/97، 3/1 و 1 درصد بود. اختلاف آماری معنیداری بین ژنوتیپها و آللهای این جایگاه بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (05/0<p). درصد قابل توجهی از جمعیت کنترل (3/99 درصد) و بیمار (7/99 درصد) برای پلیمورفیسم rs16972194 ژنوتیپ GG نشان داد. تفاوت معنیداری بین فراوانی‌های ژنوتیپی در دو گروه بیمار و سالم مشاهده نشد (05/0<p).
نتیجه‌گیری: یافته‌ها نشان داد که احتمالاً واریانت‌های نادر ژن TNFSF13B با بیماری پرهاکلامپسی مرتبط نمیباشند.
واژههای کلیدی: پرهاکلامپسی، واریانت ژنتیکی، ژن TNFSF13B، ایران
زمینه و هدف: پرهاکلامپسی یک سندرم اختصاصی بارداری و شایع‌ترین اختلال پرفشاری خون در حاملگی است. ناسازگاریهای ایمونولوژیکی مادر- جنین، استرس اکسیداتیو، واریانت‌های ژنتیکی و اختلال سلولهای اندوتلیال نقش مهمی در پاتوژنز پرهاکلامپسی نقش دارند. ژن TNFSF13B، بهعنوان عضوی از خانواده فاکتور نکروزکننده تومور (tumor necrosis factor; TNF)، از تنظیم کننده‌های عمده پاسخ ایمنی است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین پلیمورفیسمهای نادر rs16972194 و rs56124946 ژن TNFSF13B و بروز بیماری پرهاکلامپسی انجام شد.
مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 308 زن مبتلا به پرهاکلامپسی و 292 زن باردار سالم مراجعه کننده به کلینیک مرجع برای بیماری‌های زنان بیمارستان حضرت زینب (س) شیراز در فاصله زمانی بهمن 1394 تا شهریور 1395 انتخاب شدند و بررسیهای مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. تعیین ژنوتیپ پلیمورفیسمهای rs56124946 و rs16972194 به ترتیب با تکنیکهای ARMS PCR و T-ARMS PCR انجام گرفت. تحلیل دادهها با استفاده از رگرسیون لجستیک و آزمون مجذور کای انجام گرفت.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپهای CC، CG و GG پلیمورفیسم rs56124946 در بیماران به ترتیب 2/95، 1/3 و 7/1 درصد و در افراد سالم به ترتیب 7/97، 3/1 و 1 درصد بود. اختلاف آماری معنیداری بین ژنوتیپها و آللهای این جایگاه بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (05/0<p). درصد قابل توجهی از جمعیت کنترل (3/99 درصد) و بیمار (7/99 درصد) برای پلیمورفیسم rs16972194 ژنوتیپ GG نشان داد. تفاوت معنیداری بین فراوانی‌های ژنوتیپی در دو گروه بیمار و سالم مشاهده نشد (05/0<p).
نتیجه‌گیری: یافته‌ها نشان داد که احتمالاً واریانت‌های نادر ژن TNFSF13B با بیماری پرهاکلامپسی مرتبط نمیباشند.
واژههای کلیدی: پرهاکلامپسی، واریانت ژنتیکی، ژن TNFSF13B، ایران
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
زيست شناسي
دریافت: 1396/10/4 | پذیرش: 1397/3/27 | انتشار: 1397/7/23
دریافت: 1396/10/4 | پذیرش: 1397/3/27 | انتشار: 1397/7/23
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
