جلد 17، شماره 6 - ( 7-1397 )                   جلد 17 شماره 6 صفحات 552-539 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Bostany S, Nasiri M. Association of rs16972194 and rs56124946 Rare Variants of TNFSF13B Gene with Preeclampsia : A Case- Control Study. JRUMS. 2018; 17 (6) :552-539
URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-4094-fa.html
بستانی سارا، نصیری محبوبه. ارتباط واریانت‌های نادر rs16972194 و rs56124946 ژن TNFSF13B با پره‌اکلامپسی: یک مطالعه مورد- شاهدی . مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان. 1397; 17 (6) :552-539

URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-4094-fa.html


دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان
چکیده:   (29 مشاهده)
چکیده
زمینه و هدف: پرهاکلامپسی یک سندرم اختصاصی بارداری و شایع‌ترین اختلال پرفشاری خون در حاملگی است. ناسازگاری­های ایمونولوژیکی مادر- جنین، استرس اکسیداتیو، واریانت‌های ژنتیکی و اختلال سلول­های اندوتلیال نقش مهمی در پاتوژنز پره­اکلامپسی نقش دارند. ژن TNFSF13B، به­عنوان عضوی از خانواده فاکتور نکروزکننده تومور (tumor necrosis factor; TNF)، از تنظیم کننده‌های عمده پاسخ ایمنی است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین پلی‌مورفیسم­های نادر rs16972194 و rs56124946 ژن TNFSF13B و بروز بیماری پره­اکلامپسی انجام شد.
مواد و روش­ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 308 زن مبتلا به پره­اکلامپسی و 292 زن باردار سالم مراجعه کننده به کلینیک مرجع برای بیماری‌های زنان بیمارستان حضرت زینب (س) شیراز در فاصله زمانی بهمن 1394 تا شهریور 1395 انتخاب شدند و بررسی­های مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. تعیین ژنوتیپ پلی­مورفیسم­های rs56124946 و rs16972194 به ترتیب با تکنیک­های ARMS PCR و T-ARMS PCR انجام گرفت. تحلیل داده­ها با استفاده از رگرسیون لجستیک و آزمون مجذور کای انجام گرفت. 
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ­های CC، CG و GG پلی­مورفیسم rs56124946 در بیماران به ترتیب 2/95، 1/3 و 7/1 درصد و در افراد سالم به ترتیب 7/97، 3/1 و 1 درصد بود. اختلاف آماری معنی­داری بین ژنوتیپ­ها و آلل­های این جایگاه بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (05/0<p). درصد قابل توجهی از جمعیت کنترل (3/99 درصد) و بیمار (7/99 درصد) برای پلی­مورفیسم rs16972194 ژنوتیپ GG نشان داد. تفاوت معنی‌داری بین فراوانی‌های ژنوتیپی در دو گروه بیمار و سالم مشاهده نشد (05/0<p).
نتیجه‌گیری: یافته‌ها نشان داد که احتمالاً واریانت‌های نادر ژن TNFSF13B با بیماری پره­اکلامپسی مرتبط نمی­باشند.
واژه­های کلیدی: پرهاکلامپسی، واریانت ژنتیکی، ژن TNFSF13B، ایران

 
متن کامل [PDF 244 kb]   (24 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (11 مشاهده)  
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: زيست شناسي
دریافت: ۱۳۹۶/۱۰/۴ | پذیرش: ۱۳۹۷/۳/۲۷

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2018 All Rights Reserved | Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb