جلد 22، شماره 7 - ( 8-1402 )
جلد 22 شماره 7 صفحات 742-725 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.UM-1400.003
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Barzegari A A, Mortazavian M. Effects of Hydro-Alcoholic Extract of Salvia Officinalis L. on the Acquisition and Expression of Morphine-Induced Conditioned Place Preference in Mice:
An Experimental Study. JRUMS 2023; 22 (7) :725-742
URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-6993-fa.html
URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-6993-fa.html
برزگری امیر عباس، مرتضویان مرتضی. اثر عصاره آبی-الکلی مریم گلی (Salvia officinalis L.) بر کسب و بیان ترجیح مکان شرطی شده ناشی از مورفین در موش سوری: یک مطالعه تجربی. مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان. 1402; 22 (7) :725-742
دانشگاه مراغه
چکیده: (655 مشاهده)
زمینه و هدف: اثرات پاداشی مورفین نقش مهمی در سوء مصرف آن دارد. هدف از مطالعه حاضر تعیین اثرات عصاره آبی-الکلی گیاه مریم گلی بر اثرات پاداشی مورفین در موش سوری ماده بود.
مواد و روش‌ها: این پژوهش تجربی بر روی 136 سر موش سوری ماده انجام شد که بهطورتصادفی به 17 گروه 8تایی تقسیم شدند. از روش ترجیح مکان شرطی شده (Conditioned place preference; CPP) برای بررسی اثرات پاداشی داروها استفاده شد. در روزهای شرطیسازی، گروههای مختلف موشها، مورفین 15-1 میلیگرم بر کیلوگرم و یا عصاره گیاه 150-50 میلیگرم بر کیلوگرم را دریافت کردند. گروههای کنترل نیز نرمال سالین دریافت نمودند. در آزمایش بیان، چهار گروه از موشها پس از شرطی شدن با مورفین، یک ساعت قبل از آزمون CPP، عصاره گیاه یا نرمال سالین دریافت نمودند. در آزمایش کسب، به چهار گروه از حیوانات، یک ساعت قبل از دریافت مورفین در روزهای شرطیسازی، عصاره مریم گلی یا نرمال سالین تجویز شد. در روز بعد، آزمون CPP انجام شد. آنالیز دادهها توسط آنالیز واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی Dunnett انجام شد.
یافته‌ها: تجویز مورفین 15-1 میلیگرم بر کیلوگرم اثر معنیداری در القاء CPP داشت (001/0P˂). همچنین، تجویز عصاره گیاه اثر معنیداری بر بیان CPP مورفین نداشت (05/0<P). بر عکس، تجویز عصاره مریم گلی باعث مهار کسب CPP ناشی از مورفین شد (001/0P<).
نتیجهگیری: عصاره آبی-الکلی مریم گلی باعث مهار کسب CPP ناشی ازمورفین میشود ولی بر بیان آن اثری ندارد. احتمالاً عصاره این گیاه را میتوان برای پیشگیری از اثرات پاداشی مورفین بهکار برد.
واژههای کلیدی: مریم گلی، مورفین، ترجیح مکان شرطی شده، موش سوری
مواد و روش‌ها: این پژوهش تجربی بر روی 136 سر موش سوری ماده انجام شد که بهطورتصادفی به 17 گروه 8تایی تقسیم شدند. از روش ترجیح مکان شرطی شده (Conditioned place preference; CPP) برای بررسی اثرات پاداشی داروها استفاده شد. در روزهای شرطیسازی، گروههای مختلف موشها، مورفین 15-1 میلیگرم بر کیلوگرم و یا عصاره گیاه 150-50 میلیگرم بر کیلوگرم را دریافت کردند. گروههای کنترل نیز نرمال سالین دریافت نمودند. در آزمایش بیان، چهار گروه از موشها پس از شرطی شدن با مورفین، یک ساعت قبل از آزمون CPP، عصاره گیاه یا نرمال سالین دریافت نمودند. در آزمایش کسب، به چهار گروه از حیوانات، یک ساعت قبل از دریافت مورفین در روزهای شرطیسازی، عصاره مریم گلی یا نرمال سالین تجویز شد. در روز بعد، آزمون CPP انجام شد. آنالیز دادهها توسط آنالیز واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی Dunnett انجام شد.
یافته‌ها: تجویز مورفین 15-1 میلیگرم بر کیلوگرم اثر معنیداری در القاء CPP داشت (001/0P˂). همچنین، تجویز عصاره گیاه اثر معنیداری بر بیان CPP مورفین نداشت (05/0<P). بر عکس، تجویز عصاره مریم گلی باعث مهار کسب CPP ناشی از مورفین شد (001/0P<).
نتیجهگیری: عصاره آبی-الکلی مریم گلی باعث مهار کسب CPP ناشی ازمورفین میشود ولی بر بیان آن اثری ندارد. احتمالاً عصاره این گیاه را میتوان برای پیشگیری از اثرات پاداشی مورفین بهکار برد.
واژههای کلیدی: مریم گلی، مورفین، ترجیح مکان شرطی شده، موش سوری
فهرست منابع
1. Elshafie HS, Camele I, Mohamed AA. A Comprehensive review on the biological, agricultural and pharmaceutical properties of secondary metabolites based-plant origin. Int J Mol Sci 2023; 24(4): 3266.
2. Kempster P, Ma A. Parkinson’s disease, dopaminergic drugs and the plant world. Front Pharmacol 2022; 13: 970714.
3. Ghorbani A, Esmaeilizadeh M. Pharmacological properties of Salvia officinalis and its components. J Tradit Complement Med 2017; 7(4): 433-40.
4. Jakovljević M, Jokić S, Molnar M, Jašić M, Babić J, Jukić H, et al. Bioactive profile of various Salvia officinalis L. preparations. Plants 2019; 8(3): 55.
5. Sharma Y, Fagan J, Schaefer J. Ethnobotany, phytochemistry, cultivation and medicinal properties of Garden sage (Salvia officinalis L.). J Pharmacogn Phytochem 2019; 8(3): 3139-48.
6. El Gabbas Z, Bezza K, Laadraoui J, Ait Laaradia M, Kebbou A, Oufquir S, et al. Salvia officinalis, rosmarinic and caffeic acids attenuate neuropathic pain and improve function recovery after sciatic nerve chronic constriction in mice. Evid Based Complement Alternat Med 2019; 2019: 1-17.
7. Choukairi Z, Hazzaz T, Lkhider M, Ferrandez JM, Fechtali T. Effect of Salvia officinalis L. and Rosmarinus officinalis L. leaves extracts on anxiety and neural activity. Bioinformation 2019; 15(3): 172.
8. Hasanein P, Teimuri Far M, Emamjomeh A. Salvia officinalis L. attenuates morphine analgesic tolerance and dependence in rats: possible analgesic and sedative mechanisms. Am J Drug Alcohol Abuse 2015; 41(5): 405-13.
9. Rhaimi S, Brikat S, Lamtai M, Ouhssine M. Acute oral toxicity and neurobehavioral effects of Salvia officinalis essential oil in female Wistar rats. Adv Anim Vet Sci 2023; 11(4): 654-62.
10. Ertas A, Yigitkan S, Orhan IE. A Focused Review on Cognitive Improvement by the Genus Salvia L. (Sage)—From Ethnopharmacology to Clinical Evidence. Pharmaceuticals 2023; 16(2): 171.
11. Edwards KD, Dubberke A, Meyer N, Kugel S, Hellhammer J. Assessment of the Effects of a Sage (Salvia officinalis) Extract on Cognitive Performance in Adolescents and Young Adults. Medrxiv 2021; 30: 2021-05.
12. Dinel A-L, Lucas C, Guillemet D, Layé S, Pallet V, Joffre C. Chronic supplementation with a mix of Salvia officinalis and salvia lavandulaefolia improves morris water maze learning in normal adult C57Bl/6J mice. Nutrients 2020; 12(6): 1777.
13. Karimpour-Razkenari E, Borhani Y, Basiri K, Najmeddin F, Honarmand H, Safaei A. The Pattern of Morphine Necessity for Acute Renal Colic Patients in the Emergency Department; A Cross-Sectional Observational Prospective Study. J Pharm Care 2023: 6-11.
14. Shikder MKU, Jahan A, Pal S. Efficacy and safety of intrathecal morphine for post cesarean analgesia under spinal anesthesia. Med Res Chronicles 2023; 10(4): 242-7.
15. Hendrikse C, Ngah V, Kallon I, Thom G, Leong T, Cohen K, et al. Signal of harm in morphine use in adults with acute pulmonary oedema: A rapid systematic review. S Afr Med J 2023; 113(8): 1333-9.
16. Wang L-M, Zhang Z, Yao R-Z, Wang G-L. The role of intrathecal morphine for postoperative analgesia in primary total joint arthroplasty under spinal anesthesia: A systematic review and meta-analysis. Pain Med 2021; 22(7): 1473-84.
17. Listos J, Łupina M, Talarek S, Mazur A, Orzelska-Górka J, Kotlińska J. The mechanisms involved in morphine addiction: an overview. Int J Mol Sci 2019; 20(17): 4302.
18. Kuhn BN, Kalivas PW, Bobadilla A-C. Understanding addiction using animal models. Front Behav Neurosci 2019; 13: 262.
19. Smith MA. Nonhuman animal models of substance use disorders: Translational value and utility to basic science. Drug Alcohol Depend 2020; 206:107733.
20. McKendrick G, Graziane NM. Drug-induced conditioned place preference and its practical use in substance use disorder research. Front Behav Neurosci 2020; 14: 582147.
21. Meepong R, Sooksawate T. Mitragynine reduced morphine-induced conditioned place preference and withdrawal in rodents. Thai J Pharm Sci 2019; 43(1): 21-9.
22. Alifarsangi A, Esmaeili-Mahani S, Sheibani V, Abbasnejad M. The citrus flavanone naringenin prevents the development of morphine analgesic tolerance and conditioned place preference in male rats. AJDAA 2021; 47(1): 43-51.
23. Maccioni R, Serra M, Marongiu J, Cottiglia F, Maccioni E, Bassareo V, et al. Effects of docosanyl ferulate, a constituent of Withania Somnifera, on ethanol-and morphine-elicited conditioned place preference and ERK phosphorylation in the accumbens shell of CD1 mice. Psychopharmacology 2022; 239(3): 795-806.
24. Alhassen L, Nuseir K, Ha A, Phan W, Marmouzi I, Shah S, et al. The extract of Corydalis yanhusuo L. prevents morphine tolerance and dependence. Pharmaceuticals 2021; 14(10): 1034.
25. Grauso L, de Falco B, Motti R, Lanzotti V. Corn poppy, Papaver rhoeas L: a critical review of its botany, phytochemistry and pharmacology. Phytochem Rev 2021; 20: 227-48.
26. Pourmotabbed A, Rostamian B, Manouchehri G, Pirzadeh-Jahromi G, Sahraei H, Ghoshooni H, et al. Effects of Papaver rhoeas extract on the expression and development of morphine-dependence in mice. J Ethnopharmacol 2004; 95(2-3): 431-5.
27. Sahraei H, Fatemi SM, Pashaei-Rad S, Faghih-Monzavi Z, Salimi SH, Kamalinegad M. Effects of Papaver rhoeas extract on the acquisition and expression of morphine-induced conditioned place preference in mice. J Ethnopharmacol 2006; 103(3): 420-4.
28. Hassan R, Pike See C, Sreenivasan S, Mansor SM, Müller CP, Hassan Z. Mitragynine attenuates morphine withdrawal effects in rats—a comparison with methadone and buprenorphine. Front Psychiatry 2020; 11: 411.
29. Qnais EY, Abu-Dieyeh M, Abdulla FA, Abdalla SS. The antinociceptive and anti-inflammatory effects of Salvia officinalis leaf aqueous and butanol extracts. Pharm Biol 2010; 48(10): 1149-56.
30. Barzegari A, Shahabi K. The Effects of isoniazid on the acquisition and expression of morphine-induced conditioned place preference in mice. JKMU 2020; 27(1): 69-81.
31. Fattahi E, Vaseghi M. Protective effect of Salvia officinalis on testes tissue damages of rats intoxicated by diazinon. JMPB 2015; 1: 39-43.
32. Carr GD, White NM. Conditioned place preference from intra-accumbens but not intra-caudate amphetamine injections. Life Sci 1983; 33(25): 2551-7.
33. Cunningham CL, Gremel CM, Groblewski PA. Drug-induced conditioned place preference and aversion in mice. Nat Protoc 2006; 1(4): 1662-70.
34. Tober C, Schoop R. Modulation of neurological pathways by Salvia officinalis and its dependence on manufacturing process and plant parts used. BMC Complement Altern Med 2019; 19: 1-10.
35. Zhang JJ, Song CG, Dai JM, Li L, Yang XM, Chen ZN. Mechanism of opioid addiction and its intervention therapy: Focusing on the reward circuitry and mu‐opioid receptor. Med Comm 2022; 3(3): e148.
36. Ghoshooni H, Daryaafzoon M, Sadeghi-Gharjehdagi S, Zardooz H, Sahraei H, Tehrani S, et al. Saffron (Crocus sativus) ethanolic extract and its constituent, safranal, inhibits morphine-induced place preference in mice. PJBS 2011; 14(20): 939-44.
37. Sahraei H, Ghoshooni H, Salimi SH, Astani AM, Shafaghi B, Falahi M, et al. The effects of fruit essential oil of the Pimpinella anisum on acquisition and expression of morphine induced conditioned place preference in mice. J Ethnopharmacol 2002; 80(1): 43-7.
38. Jain C, Khatana S, Vijayvergia R. Bioactivity of secondary metabolites of various plants: a review. Int J Pharm Sci Res 2019; 10(2): 494-504.
39. Shirazy M, RayatSanati K, Jamali S, Motamedi F, Haghparast A. Role of orexinergic receptors in the dentate gyrus of the hippocampus in the acquisition and expression of morphine-induced conditioned place preference in rats. Behav Brain Res 2020; 379:112349.
40. Nazari-Serenjeh F, Zarrabian S, Azizbeigi R, Haghparast A. Effects of dopamine D1-and D2-like receptors in the CA1 region of the hippocampus on expression and extinction of morphine-induced conditioned place preference in rats. Behav Brain Res 2021; 397: 112924.
41. Ebrahimi Z, Kahvandi N, Komaki A, Karimi SA, Naderishahab M, Sarihi A. The role of mGlu4 receptors within the nucleus accumbens in acquisition and expression of morphine-induced conditioned place preference in male rats. BMC Neurosci 2021; 22: 1-10.
42. Sorg BA. Reconsolidation of drug memories. Neurosci Biobehav Rev 2012; 36(5): 1400-17.
43. Mahmoodi G, Amini S. The effect of Salvia officinalis hydroalcoholic extract on scopolamine-induced memory impairment in adult male mice. J Basic Res Med Sci 2019; 6(1): 12-20.
44. Mohseni I, Peeri M, Azarbayjani MA. Dietary supplementation with Salvia officinalis L. and aerobic training attenuates memory deficits via the CREB-BDNF pathway in amyloid beta-injected rats. J Med Plants 2020; 1: 119-32.
45. Khatibi A, Haghparast A, Shams J, Dianati E, Komaki A, Kamalinejad M. Effects of the fruit essential oil of Cuminum cyminum L. on the acquisition and expression of morphine-induced conditioned place preference in mice. Neurosci Lett 2008; 448(1): 94-8.
46. Rezayof A, Razavi S, Haeri-Rohani A, Rassouli Y, Zarrindast M-R. GABAA receptors of hippocampal CA1 regions are involved in the acquisition and expression of morphine-induced place preference. Eur Neuropsychopharmacol 2007; 17(1): 24-31.
47. Gawel K, Labuz K, Jenda M, Silberring J, Kotlinska JH. Influence of cholinesterase inhibitors, donepezil and rivastigmine on the acquisition, expression, and reinstatement of morphine-induced conditioned place preference in rats. Behav Brain Res 2014; 268: 169-76.
48. Mobasher M, Sahraei H, Sadeghi-Rad B, Kamalinejad M, Shams J. The effects of Crocus sativus extract on the acquisition and expression of morphine-induced conditioned place preference in mice. JRUMS 2006; 5(3): 143-50.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
