جلد 22، شماره 8 - ( 8-1402 )
جلد 22 شماره 8 صفحات 816-805 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.RAZI.REC.1401.023
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Paydar E, Alimohammadi S. Anxiolytic-Like Effect of Hydroalcoholic Extract of Cynara Scolymus L. in Male Mice: An Experimental Study. JRUMS 2023; 22 (8) :805-816
URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-7071-fa.html
URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-7071-fa.html
پایدار عصمت، علی محمدی صمد. اثر شبه ضداضطرابی عصاره آبی-الکلی کنگر فرنگی (Cynara scolymus L.) در موشهای سوری نر: یک مطالعه تجربی. مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان. 1402; 22 (8) :805-816
دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی،کرمانشاه، ایران.
چکیده: (356 مشاهده)
زمینه و هدف: اضطراب یکی از اختلالات روانی رایج در انسان میباشد. گیاهان دارویی در درمان اضطراب استفاده میشوند. هدف از مطالعه حاضر تعیین اثر شبه ضداضطرابی کنگر فرنگی (Cynara scolymus) در موشهای سوری نر بود.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، تعداد 30 سر موش سوری نر در محدوده وزنی 30-25 گرم به 5 گروه 6تایی شامل گروه 1 (کنترل)، گروههای 2 تا 4 (دریافت کننده عصاره آبی-الکلی کنگر فرنگی با دوزهای 100، 200 و 400 میلیگرم/کیلوگرم) و گروه 5 (دریافت کننده دیازپام با دوز 2 میلیگرم/کیلوگرم) تقسیم شدند. برای ارزیابی فعالیت ضداضطرابی از آزمون ماز بعلاوهای شکل مرتفع (Elevated Plus-Maze; EPM) 30 دقیقه بعد از تزریق داخل صفاقی داروها استفاده شد. محتوای فنولی و فلاونوئیدی تام عصاره توسط روش اسپکتروفتومتری تعیین گردید. فعالیت آنتیاکسیدانی عصاره بهواسطه مهار رادیکال آزاد 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) ارزیابی شد. داده‌ها توسط آنالیز واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی Tukey تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: کنگر فرنگی (200 و 400 میلیگرم/کیلوگرم) و دیازپام (2 میلیگرم/کیلوگرم) به طور معنیداری منجر به اثر ضداضطرابی در مقایسه با گروه کنترل شدند (05/0>P). محتوای فنولی و فلاونوئیدی تام عصاره بهترتیب 57/5±49/59 میلیگرم گالیک اسید/گرم عصاره و 16/17±39/93 میلیگرم روتین/گرم عصاره بود. فعالیت مهار رادیکال DPPH عصاره 03/0±32/161 میکروگرم بر میلی‌‌‌لیتر بود.
نتیجهگیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که کنگر فرنگی دارای اثر شبه ضداضطرابی میباشد و به نظر میرسد بتواند برای کنترل اضطراب استفاده شود.
واژههای کلیدی: اضطراب، کنگر فرنگی، موش سوری
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، تعداد 30 سر موش سوری نر در محدوده وزنی 30-25 گرم به 5 گروه 6تایی شامل گروه 1 (کنترل)، گروههای 2 تا 4 (دریافت کننده عصاره آبی-الکلی کنگر فرنگی با دوزهای 100، 200 و 400 میلیگرم/کیلوگرم) و گروه 5 (دریافت کننده دیازپام با دوز 2 میلیگرم/کیلوگرم) تقسیم شدند. برای ارزیابی فعالیت ضداضطرابی از آزمون ماز بعلاوهای شکل مرتفع (Elevated Plus-Maze; EPM) 30 دقیقه بعد از تزریق داخل صفاقی داروها استفاده شد. محتوای فنولی و فلاونوئیدی تام عصاره توسط روش اسپکتروفتومتری تعیین گردید. فعالیت آنتیاکسیدانی عصاره بهواسطه مهار رادیکال آزاد 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) ارزیابی شد. داده‌ها توسط آنالیز واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی Tukey تجزیه و تحلیل شدند.
یافتهها: کنگر فرنگی (200 و 400 میلیگرم/کیلوگرم) و دیازپام (2 میلیگرم/کیلوگرم) به طور معنیداری منجر به اثر ضداضطرابی در مقایسه با گروه کنترل شدند (05/0>P). محتوای فنولی و فلاونوئیدی تام عصاره بهترتیب 57/5±49/59 میلیگرم گالیک اسید/گرم عصاره و 16/17±39/93 میلیگرم روتین/گرم عصاره بود. فعالیت مهار رادیکال DPPH عصاره 03/0±32/161 میکروگرم بر میلی‌‌‌لیتر بود.
نتیجهگیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که کنگر فرنگی دارای اثر شبه ضداضطرابی میباشد و به نظر میرسد بتواند برای کنترل اضطراب استفاده شود.
واژههای کلیدی: اضطراب، کنگر فرنگی، موش سوری
فهرست منابع
1. Dahchour A. Anxiolytic and antidepressive potentials of rosmarinic acid: A review with focus on antioxidant and anti-inflammatory effects. Pharmacol Res 2022; 184: 106421.
2. Lin YS, Peng WH, Shih MF, Cherng JY. Anxiolytic effect of an extract of Salvia miltiorrhiza Bunge (Danshen) in mice. J Ethnopharmacol 2021; 264: 113285.
3. Tafet GE, Nemeroff CB. Pharmacological treatment of anxiety disorders: the role of the HPA axis. Front Psychiatry 2020; 11: 443.
4. Liu L, Liu C, Wang Y, Wang P, Li Y, Li B. Herbal medicine for anxiety, depression and insomnia. Curr Neuropharmacol 2015; 13(4): 481-93.
5. Sartori SB, Singewald N. Novel pharmacological targets in drug development for the treatment of anxiety and anxiety-related disorders. Pharmacol Ther 2019; 204: 107402.
6. Mohammadifard F, Alimohammadi S. Chemical composition and role of opioidergic system in antinociceptive effect of Ziziphora clinopodioides essential oil. Basic Clin Neurosci 2018; 9(5): 357-66.
7. Gelfuso EA, Rosa DS, Fachin AL, Mortari MR, Cunha AO, Beleboni RO. Anxiety: a systematic review of neurobiology, traditional pharmaceuticals and novel alternatives from medicinal plants. CNS Neurol Disord Drug Targets 2014; 13(1): 150-65.
8. Salekzamani S, Ebrahimi‐Mameghani M, Rezazadeh K. The antioxidant activity of artichoke (Cynara scolymus): A systematic review and meta‐analysis of animal studies. Phytother Res 2019; 33(1): 55-71.
9. Ben Salem M, Affes H, Ksouda K, Dhouibi R, Sahnoun Z, Hammami S, et al. Pharmacological studies of artichoke leaf extract and their health benefits. Plant Foods Hum Nutr 2015; 70(4): 441-53.
10. Cicek B, Genc S, Yeni Y, Kuzucu M, Cetin A, Yildirim S, et al. Artichoke (Cynara Scolymus) methanolic leaf extract alleviates diethylnitrosamine-induced toxicity in BALB/c mouse brain: involvement of oxidative stress and apoptotically related Klotho/PPARγ signaling. J Pers Med 2022; 12(12): 2012.
11. Allahmoradi M, Alimohammadi S, Cheraghi H. Protective effect of Cynara scolymus L. on blood biochemical parameters and liver histopathological changes in phenylhydrazine-induced hemolytic anemia in rats. Pharm Biomed Res 2019; 5(4): 53-62.
12. Sahebkar A, Pirro M, Banach M, Mikhailidis DP, Atkin SL, Cicero AFG. Lipid-lowering activity of artichoke extracts: A systematic review and meta-analysis. Crit Rev Food Sci Nutr 2018; 58(15): 2549-56.
13. Ben Salem M, Ben Abdallah Kolsi R, Dhouibi R, Ksouda K, Charfi S, Yaich M, et al. Protective effects of Cynara scolymus leaves extract on metabolic disorders and oxidative stress in alloxan-diabetic rats. BMC Complement Altern Med 2017; 17(1): 328.
14. Zhu X, Zhang H, Lo R, Lu Y. Antimicrobial activities of Cynara scolymus L. leaf, head, and stem extracts. J Food Sci 2005; 70(2): 149-52.
15. Mohammed ET, Radi AM, Aleya L, Abdel-Daim MM. Cynara scolymus leaves extract alleviates nandrolone decanoate-induced alterations in testicular function and sperm quality in albino rats. Environ Sci Pollut Res 2020; 27: 5009-17.
16. Allahmoradi M, Alimohammadi S, Cheraghi H. Amelioration of lipid peroxidation and antioxidant enzymes status in the serum and erythrocytes of phenylhydrazine-induced anemic male rats: The protective role of artichoke extract (Cynara scolymus L.). Iran J Vet Med 2020; 14(3): 315-28.
17. Hayata M, Watanabe N, Kamio N, Tamura M, Nodomi K, Tanaka K, et al. Cynaropicrin from Cynara scolymus L. suppresses Porphyromonas gingivalis LPS-induced production of inflammatory cytokines in human gingival fibroblasts and RANKL-induced osteoclast differentiation in RAW264.7 cells. J Nat Med 2019; 73: 114-23.
18. El-Boshy M, Ashshi A, Gaith M, Qusty N, Bokhary T, AlTaweel N, et al. Studies on the protective effect of the artichoke (Cynara scolymus) leaf extract against cadmium toxicity-induced oxidative stress, hepatorenal damage, and immunosuppressive and hematological disorders in rats. Environ Sci Pollut Res 2017; 24(13): 12372-83.
19. Razavi BM, Zargarani N, Hosseinzadeh H. Anti-anxiety and hypnotic effects of ethanolic and aqueous extracts of Lippia citriodora leaves and verbascoside in mice. Avicenna J Phytomed 2017; 7(4): 353-65.
20. Kumar V, Bhat ZA, Kumar D. Animal models of anxiety: a comprehensive review. J Pharmacol Toxicol Methods 2013; 68 (2): 175-83.
21. Oliveira AS, Cercato LM, de Santana Souza MT, de Oliveira Melo AJ, dos Santos Lima B, Duarte MC, et al. The ethanol extract of Leonurus sibiricus L. induces antioxidant, antinociceptive and topical anti-inflammatory effects. J Ethnopharmacol 2017; 206: 144-51.
22. Zhishen J, Mengcheng T, Jianming W. The determination of flavonoid contents in mulberry and their scavenging effects on superoxide radicals. Food Chem 1999; 64(4): 555-9.
23. Khalil M, Khalifeh H, Baldini F, Salis A, Damonte G, Daher A, et al. Antisteatotic and antioxidant activities of Thymbra spicata L. extracts in hepatic and endothelial cells as in vitro models of non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol 2019; 239: 111919.
24. Komada M, Takao K, Miyakawa T. Elevated plus maze for mice. J Vis Exp 2008; 22: e1088.
25. Lucas Luz W, Santos-Silva M, Cardoso PB, Assad N, Moraes ER, Grisólia AB, et al. Putative activation of the CB1 cannabinoid receptors prevents anxiety-like behavior, oxidative stress, and GABA decrease in the brain of zebrafish submitted to acute restraint stress. Front Behav Neurosci 2021; 14: 598812.
26. Tungmunnithum D, Thongboonyou A, Pholboon A, Yangsabai A. Flavonoids and other phenolic compounds from medicinal plants for pharmaceutical and medical aspects: An overview. Medicines 2018; 5(3): 93.
27. Wang X, Chen Y, Wang Q, Sun L, Li G, Zhang C, et al. Support for natural small-molecule phenols as anxiolytics. Molecules 2017; 22(12): 2138.
28. Bouayed J, Rammal H, Dicko A, Younos C, Soulimani R. Chlorogenic acid, a polyphenol from Prunus domestica (Mirabelle), with coupled anxiolytic and antioxidant effects. J Neurol Sci 2007; 262(1-2): 77-84.
29. Viola H, Wasowski C, Levi de Stein M, Wolfman C, Silveira R, Dajas F, et al. Apigenin, a component of Matricaria recutita flowers, is a central benzodiazepine receptors-ligand with anxiolytic effects. Planta Med 1995; 61: 213-6.
30. Bhutada P, Mundhada Y, Bansod K, Ubgade A, Quazi M, Umathe S, et al. Reversal by quercetin of corticotrophin releasing factor induced anxiety-and depression-like effect in mice. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2010; 34(6): 955-60.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
